理化性質
維A酸 外觀:黃色或淡橙色結晶性粉末含量: 97.0--103.0%
CAS登錄號：302-79-4
含量:：97.0%-102.0%
特性：黃色結晶粉末
水溶性：:不溶於水
質量標準: USP32
類別：抗皮膚角質化異常藥、細胞誘導分化藥
儲存條件:遮光、密封保存
化學名稱為(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。
藥理毒理
維A酸 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影響。當皮膚發生生理性老化、或受藥物、 紫外線輻射及創傷傷害時，維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態結構引起的異常，刺激皮膚細胞外基質蛋白合成，在真皮上部加速形成新的結締組織帶，並可提高傷口部位的張力強度。維A酸對正常皮膚膠原合成無影響。此外，維A酸 對 白細胞趨化有抑制活性，從而起到抗炎作用。全反式維A酸對皮脂腺及其分泌無直接影響。
毒理學：口服維A酸對實驗動物(包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等)和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處於胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的 胚胎毒性及致畸性，並可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥後引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。
上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎症，紅腫、糜爛，削弱角質層屏障，使藥物吸收增加，引起系統毒性。人 皮膚外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨床用藥安全性的預測意義應慎重評估。
適應症
尋常痤瘡、特別是黑頭粉刺皮損，老年性、日光性或藥物性皮膚萎縮，魚鱗病及各種角化異常及色素過度沉著性皮膚病、銀屑病。
用法用量
對其它角化異常性痤瘡皮損局部外用0.1%軟膏及對痤瘡皮損局部外用0.05%軟膏。
每晚用溫水清潔皮膚後塗藥1次，或遵醫囑。
不良反應
外用本品可能會引起皮膚刺激症狀，如灼感、紅斑及脫屑，可能使皮損更明顯，但同時表明藥物正在起作用，不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受，刺激現象可逐步消失。
若刺激現象持續或加重，可在醫師指導下間歇用藥，或暫停用藥。
禁忌症
濕疹 急性或亞急性皮炎， 濕疹類皮膚病患者禁用。
注意事項
1．本品應遠離眼部。
2．不宜使用於皮膚皺摺部位。
3．用藥期間勿用其它可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑，以免加重皮膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統不良反應。
4．日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解，動物實驗提示維A酸可增強紫外線致癌能力，因此本品最宜在晚間及睡前套用，治療過程應避免日曬，或採用遮光措施。
5．本品不宜大面積套用，日用量不應超過20g。
孕婦及哺乳期
雖然尚無證據人皮膚外用維A酸導致畸胎，但育齡婦女用藥期間不宜受孕。
哺乳期間暫停用藥，以免嬰兒經口攝入本製劑。
相互作用
太陽燈 與 過氧苯甲醯在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。
治療部位避免照射日光或 太陽燈。
製劑
維A酸乳膏(1)0.025％(2)0.05％(2)0.1％
維A酸凝膠(1)0.01％(2)0.025％
維A酸外用溶液0.05％口服,一次10mg,一日2-3次
外用霜劑或軟膏.
生產企業
1、上海羅氏製藥有限公司
2、重慶華邦製藥有限公司
