原材料與配方
(單位：質量份)
聚氨酯丙烯酸酯(PUA) 10 2-苯氧基乙基丙烯酸酯(EM210) 0.3
C5/C9石油樹脂(Norsolenc A-100) 0.8
1一羥基環基苯基酮(Irgacure.184) 0.5
2(2一乙氧基)乙基丙烯酸酯(EM211) 1
其他助劑 0.5
製備方法
①合成端異氰酸酯基(一NCO)預聚物 在安裝攪拌器、溫度計、氮氣(Nz)引入系統、回流冷凝管的四口燒瓶內能入於燥的N2，排除殘留潮氣，然後加入IPDI和阻聚劑1010，升溫至70℃.加入真空除水後的聚酯二元醇和氫化油，滴加催化劑，反應2h後，加入活性稀釋劑210和211各10%(反應原料的總質量比).採用二正丁胺滴定法測定異氰酸酯基團的含量，進而確定反應終點。
②合成聚氨酯丙烯酸酯 向所得端異氰酸酯基預聚物產物中加入丙烯酸羥乙酯，與剩餘—NCO進行反應，採用=正丁胺滴定法確定反應終點，當反應體系的異氰酸酯小於0.1%時，升溫至90℃，保溫0.5h，消耗剩餘的異訊酸酯。最後進行抵押蒸餾，去除低分子物質，冷卻後避光貯存。
③紫外光固化壓敏膠黏劑試樣的製備將PuA和增黏樹脂}昆合均勻，然後快速升溫至80℃，待溶液均勻澄清後，降至室溫。加入光引發劑、活性稀釋劑、光促進劑和阻聚劑等，繼續攪拌直至混合物料變為均二清澈溶液。
