原材料與配方
單位：質量份/%
聚酯、聚氨酯、丙烯酸樹脂 約30%
4-乙氧基壬基酚丙烯酸酯 25~35%
C5~C9烷烴樹脂 15~25
酸官能甲基丙烯酸烷基酯 0~10
4-甲氧基酚 0.05~0.15
四亞甲基3,3’-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸酯 0.75~1.25
光引發劑 5~15
製備方法
①聚氨酯丙烯酸樹脂合成 芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸樹脂由聚酯二元醇製備，通過滴加二元醇到二異氰酸酯中製備預聚物，預先確定摩爾比以便形成不同鏈延伸的端一NOC基預聚物，二元醇滴加在55～65℃進行，控制反應溫度不超過80℃，預聚物再與羥乙基丙烯酸酯反應形成聚氨酯丙烯酸酯低聚物。當紅外光譜指示位於2200mnl的一NCO基吸收峰全部消失時停止反應。低聚物分子量用層析色譜測定，以聚苯乙烯為標樣。
②樣品製備及固化 按配方在60一75℃混合反應性樹脂、鏈延伸劑和/或反應性稀釋劑、光引發劑、抗氧劑、少量阻聚劑和增黏劑(通常為低分子量的烷烴化合物)製備E(;PSA基料，將該液體混合物在室溫放置12h後塗布於聚酯薄膜上，厚度為O.25～1.8mil(1mil=25.4×10-6m)，塗有未固化膠液的聚酯薄膜放置於傳送機上通過300w汞燈照射，控制傳送速度為7.5～75m/mi取。
效果
一個合適的Uv-PSA配方，需要仔細地選擇高分子量樹脂i反應性稀釋劑、增黏劑、粘接促進劑、添加劑和光引發劑。分子量大於13000的聚氨酯丙烯酸酯多聚物是基礎樹脂的極好選擇，理想的反應性稀釋劑必須具備低黏度、利於流動、流平和與增黏劑良好的相溶性，同時可以調節PSA剝離強度和黏性。
通過加入少量(<10%)酸官能甲基丙烯酸烷基酯能夠成功地提商黏性、剝離強度，如果不必嚴格兼顧剪下性能，這些粘接促進劑還有助於降低PSA的黏度，亦可補償低分子量樹脂和低性能增稠劑的缺欠以起到某些內在增黏劑的作用。使用粘接促進劑的UV-PSA性能優異，可以成功用於鋼材和LDPF、HDPE非極性基材上。七種光引發劑的篩選試驗表示使用2%～4%的IrgacLre369可以成功得到最好性能的UV-PSA.I快速固化，高剝離強度、黏性和抗剪下性。
