用化學發光法檢測脂膜過氧化Ⅱ.理化因子誘發紅細胞影泡的氧化發光
前文(本刊1986年第2期)我們已報導過用化學發光法測量脂質體的自發的和誘發的發光,在此基礎上,本文又介紹了以天然的生物膜——紅細胞影泡為材料,研究生物膜的脂質過氧化.影泡的成分遠比脂質體複雜,它存在有抗氧化劑系統,因而只有低水平的、自發的化學發光,即低水平的脂質過氧化.H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂質過氧化,破壞抗氧化劑體系,增強化學發光.受激的化學發光強度與影泡的濃度成正比.一萬拉特以上的γ射線照射,可以加速影泡的脂質過氧化,表現出化學發光明顯增強.化學發光的增強與照射劑量成正比,而與劑量率成反比.超氧化物歧化酶可明顯地抑制脂質過氧化,從而明顯地降低化學發光的強度.
生物體在病理過戳例如化學中毒、大氣污染的毒害、輻射損傷、化學致癌、溶血性貧血、抽菸等和正常的生理過程,例如吞噬作用、衰老等,都會產生脂質過氧化。脂質過氧化作用主要發生在生物膜的類脂中,因為它含有多量的不飽和脂肪酸。完整的細胞含有胞質、核、亞細胞器,成分複雜,影響生物膜脂質過氧化的因素很多。近年來,研究生物膜結構和功能,大多選用紅細胞影泡為材料。因為除去血紅蛋白等內含物的紅細胞影泡,仍然保留著膜的結構的完整性,雖然影泡的成分除了脂蛋白外,還有其它物質,其中包括抗氧化劑,例如超氧化物歧化酶、維生素E、谷膚…
不同濃度胰島素與人紅細胞影泡作用不同時間對紅細胞膜ATP酶活性的影響
研究體外不同濃度胰島素與人紅細胞影泡作用不同時間對Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶及Ｍｇ＾２＋ＡＴＰ酶活性的影響。發現：低濃度胰島素及作用初期的較高濃度胰島素可抑制Ｎａ＾＋／Ｋ－ＡＴＰ的酶活性。
