名詞解釋
競爭引物PCR(COP-PCR)針對靶DNA一個側點突變設計出兩個等位特異性寡核苷酸(allele specific oligonucleotide,ASO),一個為正常引物,一個為突變引物。
科學證明
與AS-PCR(allele specific PCR,等位特異性PCR)引物不同的是,競爭引物(competitive oligonucleotide primer,COP)的突變點在引物中間,長度為12-16個核苷酸為宜。二者競爭與模組同一位點復性,完全互補引物復性機會大於單鹼基錯配引物20-100倍。如果只有一個引物作標記,對不同的模板,競爭擴增結果不同。已證明十二種類型的錯配鹼基中的七種適用於本技術:A/A、G/G、G/A、C/A、C/C、T/C和T/G。有人已用COP-PCR測定了次黃嘌呤磷酸核糖轉移本科基因和Hbs基因的點突變。