| 標題： | 磷脂醯肌醇3 - 激酶p110gamma敏感性的差異亞型的G蛋白betagamma二聚體。 |
作者： | Kerchner KR，粘土RL，McCleeryĝ，沃森N，麥金太爾WE，CS明，駐軍JC。 |
關鍵字： | |
摘要： | G蛋白的α和betagamma亞基激活磷脂醯肌醇3 - 激酶（磷脂醯肌醇-3 - 激酶）的p110gamma亞型的能力進行了檢查用純的，重組的G蛋白和p101/p110gamma的形式的磷脂醯肌醇3 - 激酶改組為合成的脂質囊泡。GTP激活GS，GI，GQ，或轉到亞基無法激活磷脂醯肌醇3 - 激酶。二醯亞胺二聚體分子含有Gbeta（1-4）絡合迦瑪刺激的磷脂醯肌醇3 - 激酶活性的EC50值取值範圍為4〜7nm的約26倍。gbeta5gamma2不能刺激磷脂醯肌醇3 - 激酶，儘管產生了10倍的激活幕磷脂酶CBETA。含有點突變的β亞基的胺基酸中，經過與phosducin相互作用betagamma時的構象變化（beta1H311Agamma2 beta1R314Agamma2 beta1W332Agamma2）二聚體與一系列的測試，只beta1W332Agamma2抑制二聚體的能力，以刺激磷脂醯肌醇3 - 激酶。含有素β1亞基的二聚體複合面板顯示不同Ggamma亞基在他們的能力，以刺激磷脂醯肌醇3 - 激酶變化。的beta1gamma2，beta1gamma10，beta1gamma12和beta1gamma13二聚體激活磷脂醯肌醇3 - 激酶4-25納米EC50值的約26倍。的beta1gamma11二聚體，其中包含法尼基異戊二烯組和含磷脂醯肌醇3 - 激酶p101/p110gamma形式組織中高表達，是無效的。關於γ亞單位的異戊烯基團的作用，在確定活化的磷脂醯肌醇3 - 激酶檢測使用γ亞基與改變CAAX盒引導此外法尼基的的迦瑪2亞基和牻牛兒基牻牛兒基到GAMMA1和gamma11亞基。更換的的迦瑪2亞基與法呢基牻牛兒基牻牛兒基組的活性，抑制磷脂醯肌醇3 - 激酶beta1gamma2。相反，更換迦瑪和gamma11的亞基牛兒基法尼基組恢復幾乎全活動。這些結果表明，所有的β亞基，beta5的例外，同樣出色的互動與磷脂醯肌醇3 - 激酶。與此相反，組合物的γ亞基，其顯著的異戊烯基影響的能力的betagamma二聚體，刺激的磷脂醯肌醇3 - 激酶。 |
注意事項： | 生物化學雜誌。2004年10月22日，279（43）:44554-62。出處：2004年8月18日。相關文章連結397：J Biol Chem的。2004年10月22日，279（43）:44554-62。出處：2004年8月18日。相關文章連結 |
