反應簡介
矽的氫化物加到不飽和的有機化合物上，而生成各種有機矽化合物的反應。矽氫化反應具有產率高，反應裝置簡單，易工業化，生產工藝過程可以連續化，可以用矽烷與烯、炔或其他不飽和化合物進行加聚反應（見烯類加成聚合），直接合成有機矽高分子等特點。
採用方法
①氫化矽直接與烯或炔在300℃和 100～500大氣壓下進行反應，得到的是低聚體（Me為甲基）。
nCH2CH2+MeCl2SiH─→MeCl2Si(CH2CH2)nH
②利用紫外線、γ射線或有機過氧化物的自由基來引發矽氫化反應。
③用過渡金屬及其絡合物催化矽氫化反應。這種方法反應條件溫和，一般在室溫或溶劑回流的條件下進行。常用的催化劑有H2PtCl6·6H2O、(phCN)2PdCl2、(Ph3P)4Pd、(Ph3P)3RhCl、(Ph3P)2CORhCl、Co2(CO)8、Ni(CO)4、Cr(CO)6、Pd/C、Pt等（Ph為苯基）。常用的溶劑為異丙醇、四氫呋喃、環己酮、乙二醇二甲醚和鄰苯二甲酸二甲酯等。以H2PtCl6·6H2O作催化劑，對碳-碳雙鍵進行的矽氫化反應，首先生成鉑烯絡合物，此時矽的氫化物就加成到鉑烯絡合物的鉑上，再進行重排反應而生成Pt─C鍵和C─H鍵。再插入烯時,還原消除而生成矽氫化產物──矽烷，而鉑烯絡合物則可繼續循環使用： 矽氫化反應目前已經廣泛用於製備含有碳－碳雙鍵、碳-碳叄鍵、碳-氧雙鍵、碳-氮雙鍵、碳-氮叄鍵、氮-氮雙鍵和氮－氧鍵等一系列有機矽化合物。矽氫化反應還在合成天然有機化合物中作保護基和還原劑等。
