疫苗分類
1、 吸附百日咳疫苗、白喉和破傷風類毒素混合製劑(吸附百白破)：由百日咳疫苗原液、精製白喉和破傷風類毒素用氫氧化鋁吸附製成，每毫升含百日咳菌8個效力單位(8EU，約折合45億-90億菌)，精製白喉類毒素20絮狀單位(LF)，精製破傷風類毒素5LF。
2、 吸附無細胞百日咳疫苗、白喉和破傷風類毒素混合製劑(吸附無細胞百白破)：由無細胞百日咳疫苗原液、精製白喉和破傷風類毒素用氫氧化鋁吸附製成。每毫升含無細胞百日咳抗原15-18ugPN，精製白喉類毒素25-30LF，精製破傷風類毒素
3、 吸附百日咳疫苗、白喉類毒素混合製劑(吸附百白)：由百日咳疫苗原液、精製白喉類毒素用氫氧化鋁吸附製成。每毫升疫苗含有百日咳菌8EV，精製白喉類毒素20LF。
接種對象
吸附百白破和吸附無細胞百白破均為3個月-6周歲兒童作全程免疫用。
吸附百白為6周歲以下兒童已經全程免疫後作為加強免疫用。
接種禁忌
1、 急性傳染病(包括恢復期)及發熱者暫緩注射。
2、 兒童免疫製劑、成人禁用。
接種反應
1、 局部可出現紅腫、疼痛、發癢或有低熱、疲倦、頭痛等。一般不需特殊處理即自行消退。偶見過敏性皮疹、血管性水腫。
2、 無菌性化膿。多系注射過淺或疫苗未搖勻，硬結不能吸收而形成注射部位化膿。
3、 若全向反應較重，應及時到醫院進行診治。
4、 吸附無細胞百白破無論全身或局部反應極低。
接種效果
百日咳疫苗有良好預防效果，是最先納入計畫免疫的疫苗之一。經廣泛套用後發病率明顯下降，免疫後的血清抗體凝集效價在1：320(保護水平)以上者可達80%-90%。無細胞百日咳疫苗可達到90%以上。
注意事項
1、 因系吸附製劑，放置後出現沉澱，使用時必須充分搖勻。
2、 製品不能凍結，凍結後出現凝塊，不能使用。
3、 採用肌肉注射，局部可能有硬結，可逐步吸收，注射第2針時應更換另側部位。
4、 應備有1：1000腎上腺素，供偶有發生休克時急救用。
5、 注射第1針後出現高熱、驚厥等異常情況者，不再注射第2針。
貯運條件和效期
含百日咳疫苗的各種製劑於2℃-8℃貯運，不能凍結。
吸附百白破和吸附百白的效期至吸附之日起1年半。吸附無細胞百白破自破附之日起2年。
