“瑞術康”小檔案
瑞術康（聚乳酸防粘連凝膠）是以合成高分子材料聚乳酸為主要原料生產的，屬Ⅲ類醫療器械。產品呈透明液態，無菌注射器包裝，常溫保存，有效期2年。用於普外、婦產、骨科和泌尿外科，防止術後組織之間形成粘連。
聚乳酸是目前較理想的生物醫用高分子材料之一。非動物源材料避免了免疫原性反應，具有良好的生物相容性，自20世紀90年代以來，美國FDA批准的聚乳酸凝膠體系已經廣泛用於生物醫學各領域中，如藥物、激素控制釋放體系的載體材料，骨支架、修復材料和組織工程等。在臨床試驗中，其安全有效、無刺激、可在體內生物降解和吸收的特點已經為廣大醫務工作者熟悉。
遇水成膜，針對性預防粘連
瑞術康遇水（塗）後，聚乳酸分子沉澱並依照組織表面形狀重新排列成膜，直接作用於可能產生術後粘連併發症的組織之間，成膜過程中因水分子的參與而使膜內形成微孔狀結構，這種膜具有以下特點：
1.微孔狀結構保證了膜具有良好的柔軟性；
2.與組織表面形狀完全吻合，貼附性好，不易移動；
3.具有良好的透氣性，可透過水和小分子營養物質，不會防礙組織癒合。
操作簡便，臨床適用範圍廣
瑞術康可直接自注射器中推出使用，不需配製，不需裁剪，不需縫針固定，操作使用十分方便，為您大大節省手術時間。由於其雙物態的性質，使用量可根據需要隨意控制，尤其是在腔鏡手術中更可套用自如，使產品的適用範圍更加廣泛。
長效隔離，效果更有保障
1.良好的物理屏障作用：瑞術康緊貼創面成膜，使得創面滲出的纖維蛋白及增生的肉芽組織不能與周圍其他組織接觸，所形成的潛在間隙可防止粘連形成。
2.聚乳酸防粘連凝膠的降解時間合理，局部停留時間較長，可以伴隨組織癒合的整個過程，從而渡地瘢痕增生活躍期，因產品降解所形成的潛在間隙可預防粘連。
3.抑制瘢痕增生作用；瑞術康遇到組織液即發生凝固，依照組織表面形狀形成一層膠凍狀聚乳酸膜，能夠顯著抑制瘢痕增生，使組織粘連的幾率顯著下降。
瑞術康是以合成高分子材料聚乳酸為原料生產的“Ⅲ”類醫療器械（註冊證號：國食藥監械(準)字2012第3640228號），呈透明液態，無菌注射器包裝，遇水（組織液）形成固態膜，能有效隔離組織創面，可生物降解和吸收，是預防術後粘連的全新劑型。產品有2ml、2.5ml、3ml和5ml四種規格，室內常溫避光貯存，有效期為2年。適用於婦產科、普通外科、骨外科、泌尿外科等手術的預防術後粘連。
聚乳酸是目前較理想的生物醫用高分子材料之一，自20世紀70年代以來，美國FDA批准的聚乳酸凝膠體系已經廣泛用於生物醫學的多個領域，如藥物、激素、疫苗和基因控制釋放體系的載體材料，骨支架、修復材料和組織工程等。
防粘連效果確切
1.瑞術康緊貼創面成膜，準確作用於需防粘連部位，使得創面滲出的纖維蛋白及增生的肉芽組織不能與周圍其他組織接觸，所形成的潛在間隙可防止粘連形成。
2.瑞術康的降解時間合理，可在組織癒合的整個過程中起到有效的隔離作用，從而渡過瘢痕增生活躍期。
3.瑞術康遇到組織液即發生凝固，依照組織表面形狀形成一層固態膜，可減少術後血腫的形成，使組織粘連的幾率顯著下降。
遇水迅速成膜
瑞術康遇水（組織液）後，聚乳酸分子沉澱並依照組織表面形狀重新排列成膜，成膜過程中因水分子的參與而使膜內形成微孔狀結構，這種膜具有如下特點：
●微孔狀結構保證了膜具有良好的柔軟性；
●與組織表面形狀完全吻合，貼附性好，不移動；
●選擇性透過水分析、空氣及小分子營養物質，不防礙組織癒合；
●成膜厚度可根據需要調整，成膜面積約20～30平方厘米/毫升。
降解時間合理
瑞術康可自身降解，降解時間設計合理，可伴隨組織癒合渡過瘢痕增生活躍期。成膜後的凝膠緩慢降解為乳酸單體，參與機體代謝，最終降解為二氧化碳和水排出體外，在體內無殘留。安全無毒副作用
瑞術康無毒、無刺激、無熱原、無異物感，最終降解產物為二氧化碳和水，體內無殘留；美國FDA已批准套用10年。
使用方法簡單
主手術完成並徹底止血和清創後，將本產品均勻塗布或滴注於需防粘連的手術創面，待固化成膜後即可關閉手術通路。
臨床套用廣泛
瑞術康適用於在普外科、婦產科、骨外科和泌尿外科的各種手術中防止組織粘連，特別適用於腔鏡等微創手術。如，胃癌根治術、直腸癌根治術、粘連性腸梗阻松解術、膽囊摘除術、子宮肌瘤挖除術、剖宮產術、卵巢囊腫剝除術、子宮切除術、腹腔鏡手術、腰椎間盤突出症髓核摘除術、前列腺增生症、腎囊腫等，臨床套用非常廣泛。
