消色

消色

消色就是指黑白灰三種顏色。黑白灰的物體對光源的光譜成分不是有選擇地吸收和反射而是等量吸收和等量反射各種光譜成分。這時物體看上去沒有了色彩。對各種光譜成分全部吸收的表面,看上去是黑色,等量吸收一部分等量反射一部分的表面是灰色,反射絕大部分而吸收極小部分是白色。消色和任何色彩搭配在一起,都顯得和諧協調。

概念

achromatic colours 從白到黑的一系列中性灰色,只有亮度的差別,沒有色調和飽和度的特徵,當物體對可見光譜的光波的反射率在80%以上時則呈現白色,在4%以下時,則呈現黑色,在這兩者之間的,是具有各種亮度的灰色。

物體的色取決於物體對各種波長光線的吸收、反射和透視能力。物體分消色物體和有色物體。

消色物體的色。消色物體指黑、白、灰色物體,它對照明光線具有非選擇性吸收的特性,即光線照射到消色物體上時,被吸收的入射光中的各種波長的色光是等量的;被反射或透射的光線其光譜成分也與入射光的光譜成分相同。當白光照射到消色物體上時,反光率在75%以上,即呈白色;反光率在10%以下,即呈黑色;反光率介於這兩者之間,就呈深淺不同的灰色。

具體操作

色度圖 色度圖

右圖所示是色彩學上的色度圖。畫面的中間是中灰,也就是中性消色點,圍繞在整個色度圖邊緣的是高飽和度色彩,顏色越靠近邊緣,色彩飽和度越高,越靠近中心點色彩飽和度越低。從圖示的中性消色點開始,向色度圖的邊緣過渡,是飽和度逐漸加大的過程。

假如從圖示“高飽和度”段取得混合色,這個顏色是較高飽和度。從圖示“低飽和度”段取得混合色,這個顏色是較低飽和度。它們之間的區別只有一點:從中性消色點開始的位置不同。從圖中我們可以看得出來,用高飽和度區段,它截取從中性消色點至極度飽和點直線的一半,色彩飽和而包含的色彩過渡少。用低飽和度區段,它基本囊括從中性消色點至極度飽和點直線的全部,色彩欠飽和但包含的色彩過渡多。極度飽和點的色彩最鮮艷,但是色彩的區域最小。從圖中可以看出,低飽和度能夠獲得比較寬的色彩範圍,所以它的色彩層次多,寬容度大。

攝影作品中

作為攝影概念的消色(achromatic colours),指白、灰、黑等只有亮度差別,沒有冷暖色別特徵的顏色。從白到黑,消色可分為“五色十級”。即:白色(包括純白、灰白二級)、淺灰(包括白灰、明灰二級)、中灰(包括輕灰、重灰二級)、深灰(包括暗灰、黑灰二級)、黑色(包括灰黑、純黑二級)。僅以消色來成像的膠片(卷)稱為黑白膠片(卷)。

消色美學 消色美學
消色美學 消色美學
消色美學 消色美學
消色美學 消色美學

比較

1 主題內容與適用範圍

本標準規定了比較白色顏料消色力的通用方法。

本標準適用於白色顏料與同類型顏料消色力的比較。

本校準分A法和B法。

當本通用方法不適用於某特定產品時,應規定一個專用方法測定白色顏料消色力。

2 試劑

藍漿組成:藥用蓖麻油,500g;

沉澱硫酸鈣(CaSO4·2H2O),475g;

群青;5g;

改性膨潤土,20g。

藍漿製備:將膨潤土置於燒杯中與足夠量蓖麻油混合成均勻的漿狀物,在攪拌下加入其餘蓖麻油,將此混合物加熱至50℃保溫15min,然後在攪拌下分批加入群青和硫酸鈣,用砂磨機使漿狀物充分分散後,攪均。 製得的藍漿置於密閉容器中存放。

3 儀器

調刀(鋼製,錐形刀身,長約140~150mm,最寬處約為20~25mm,最窄處不小於12.5mm); 玻璃板(無色透明,尺寸約為150mm×150mm); 自動研磨機(磨砂玻璃板直徑為180~250mm,在研磨機上施加力約1KN,轉速為70~120r/min); 天平(準確至0.001g); 濕膜製備器(間隙100um)。

4 取樣

按GB9285的規定選項取試驗顏料的代表性樣品。

5 測定步驟

5.1 方法A

5.1.1 白顏料和藍漿的混合 稱取5g藍漿,準確至1mg,置於研磨機下層析牟中間。按表1稱取一定量(m0)(準確至1mg)的標準顏料樣品放在藍漿中,用調刀將其調刀,將漿狀物在下層板分成距板底中心約50mm直徑的圓,合上玻璃板,施加約1KN力,研磨四遍,每遍為25轉,研磨完畢後將漿狀物保存備用。

5.1.2 比色 按5.1.1完全相同的方法處理試驗樣品,並確定達到標準樣品的顏色強度所需用的顏料量(m1)。 將檔準樣品和試驗樣品兩個漿狀物以同一方向有濕膜製備器刮在玻璃板上使成不透明條帶,其寬度不小於25mm,接觸邊長不小於40mm,刮後立即在散射曝光日光下通過玻璃板,檢查埂者表面的顏色強度,若無法利用良好的日光,則可在人造曝光下進行比較。

顏料 稱樣量(m0),g 顏料 稱樣量(m0),g
氧化鋅或鋅鋇白 0.500 二氧化鈦 0.100

5.2 方法B

5.2.1 白顏料和藍漿的混合 稱取5g藍漿,準確至1mg,置於研磨機下層板的中間,按表2稱取標準樣品,準確至1mg,放在藍漿中,用調刀將其調勻,將漿狀物在下層板分成距板底中心約50mm直徑的圓,合上玻璃板,施加約1KN力,研磨四遍,每遍為25轉,研磨完畢後將漿狀物保存備用。 依次稱取表2中的其他規定定量,重複上述操作。

標準樣品稱取量,g 試樣相對消色力,% 試樣相對消色力,%
氧化鋅或鋅鋇白 二氧化鈦 氧化鋅或鋅鋇白 二氧化鈦
0.400 0.080 80 0.550 0.110 110
0.4500 0.090 90 0.600 0.120 120
0.500 0.100 100

5.2.2 比色 按5.2.1相同方法處理按表1稱取試驗顏料。 從一系列標準樣品漿狀物中選擇與試驗樣品漿狀物顏色強度最接近的二個。 把試驗樣品與所選擇的兩個標準樣品漿狀物,以同一方向用濕膜製備器刮在玻璃板上使成不透明條帶,其寬度不小於25mm,接觸邊長不小於40mm。刮後立即在散射日光下通過玻璃板,檢查其表面的顏色強度。若無法利用良好的日光,則可在人造日光下進行比較。

6 結果的表示

6.1 方法A 以標準樣品為100,試驗樣品的相聖水消色力X按式(1)計算: X=100m0/m1 (1) 式中 m0——標準樣品的質量,g; m1——試驗樣品的質量,g。 6.2 方法B 6.2.1 從表2的最後一欄中,根據試樣漿狀物與標準樣品漿狀物顏色強度相當時所用標準樣品量可讀出試驗樣品相對消色力。 6.2.2 如試驗樣品漿狀物的顏色強度與標準樣品漿狀物中的一個顏色強度不完全一致時,可用插入法估計它與兩個標準樣品漿狀物之間最接近的相對消色力。

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們