活體標記
相關資料：
保衛細胞液泡活體標記方法的比較：液泡的活體標記是研究保衛細胞液泡動態的前提。結合作者的研究,介紹了利用丫啶橙(acridineorange,AO)、LysotrackerRedDND-99、二乙酸螢光素(fluoresceindiacetate,FDA)、2',7'-二(羧乙基)-5(6)-羧基螢光黃(BCECF-AM)以及綠色螢光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)轉基因等活體標記保衛細胞液泡的方法。研究結果表明,AO可以方便和快捷的標記保衛細胞液泡;FDA標記可以顯示液泡的邊界,也可以用於保衛細胞液泡的標記。利用轉染GFP融合基因的方法也是標記保衛細胞液泡的最好選擇。
液泡參與植物的多種生理活動過程[1],也是保衛細胞調節氣孔運動的重要的細胞器之一。氣孔運動過程中保衛細胞的液泡是一個動態的結構,液泡的動態對氣孔的運動是必須的[2]。液泡動態的研究依賴於液泡的活體標記。觀察液泡的動態多是採用活體標記然後在顯微鏡下觀察
網址：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-XBZZ200803029.htm
相關連結：
識別腫瘤邊界,確保正常神經組織不受損傷的前題下更完全地切除腦膠質瘤.方法:FITC標記的單克隆抗體400μg/只,腹腔注射或局部點染腦膠質瘤C6細胞顱內腫瘤裸鼠模型,共聚焦雷射掃描顯微鏡觀察.結果:C6膠質瘤本身和腫瘤瘤周水腫區被染成綠色;正常腦組織未被染色;鏡下可以辨別經FITC標記單克隆抗體特異結合的腫瘤組織與正常腦組織之間的界限,瘤周水腫區存在一個顯著的螢光輝度漸變帶.結論:該顯像技術可用於腫瘤邊界的確定,為腦膠質瘤顯微外科手術的徹底性提供了理論和實踐基礎.
網址：http://ilib.com.cn/A-zglcsjkx200201005.html
細胞移植後MRI活體內示蹤正常對照組1未標記的MSCs注入肝臟左葉後MRI均未顯示；正常對照組2注射單純SPIO後24h內均顯示信號減低團，但24h後即顯示不明顯，72h後則完全不顯示；標記SPIO的幹細胞注射組：MRI各個掃描序列T1WI,T2WI和FFE上均可見肝臟左葉標記細胞注射區域的信號減低，以FFE信號減低最為顯著且有靶區面積增大效應（圖4～6）.同時間點不同序列靶區信號減低大小不盡相同，FFE＞T2WI＞T1WI，不同時間點同一序列靶區逐漸變小，T1WI和T2WI改變較為一致，FFE靶區減小緩慢.所測肝臟和標記細胞注射區域T1WI,T2WI相上的不同信號強度見表1.T1WI圖像SPIO注射前與注射後直到30d靶區信號強度差異有統計學意義（P＜0.05)；T2WI圖像SPIO注射前與注射後直到30d靶區信號強度差異有統計學意義（P＜0.05)；FFE圖像SPIO注射前與注射後直到45d靶區信號強度差異有統計學意義（P＜0.05
網址：http://www.studa.net/yixue/070814/14475613-2.html
