法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,fps)的cDNA插入載體,構建CaMV35S啟動子驅動下的植物表達載體pBinARfps。用捕獲該質粒的根癌農桿菌菌株LBA4404與菸草葉片外植體共培養,並在附加30mg/L Kan的Ms+0.1 mg/L IAA+1.5mg/LBA培養基上誘導植株分化,再生芽在附加30ms/L Kan的MS培養基上生根,再生植株。Kan陽性植株經PCR-Southern檢測篩選,得到5株PCR陽性植株(K-4,K-6,K-17,K-19,K-35),證明外源fps基因在菸草基因組中的整合;Northern blot檢測證明外源加基因在轉錄水平進行了表達;離體葉片接種實驗表明,轉基因植株(L代)對赤星病抗性明顯提高。這表明fps基因在植物抗病基因工程中具有潛在套用價值。
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