沙米爾脫重排(Sommeletrearrangrment)
苯甲基三烷（甲）基季銨鹽在`C6H5Li`、`NaNH2`等強鹼性試劑的影響下發生重排，苯核起親核烷（甲）基化反應，在這種試劑的影響下烷基α碳原子和苯環的鄰位碳原子相連形成叔胺的反應。由沙米爾脫所首創。本反應和史蒂文斯重排相似，具有分子內反應的特性。
沙米爾脫重排，和史蒂文斯重排相似，具有分子內反應的特性。
沙米爾脫重排(Sommeletrearrangrment)
苯甲基三烷（甲）基季銨鹽在`C6H5Li`、`NaNH2`等強鹼性試劑的影響下發生重排，苯核起親核烷（甲）基化反應，在這種試劑的影響下烷基α碳原子和苯環的鄰位碳原子相連形成叔胺的反應。由沙米爾脫所首創。本反應和史蒂文斯重排相似，具有分子內反應的特性。