個人簡介
沈炳輝2006年受聘浙大光彪教授，2009年擔任浙江大學生命科學學院院長。 主要研究人類遺傳病發病的分子機制和DNA修復相關的蛋白誘導因子，首次發現和鑑定了分叉DNA單鏈內切酶FEN-1,並提出了結構特異性內切酶的概念，在DNA複製和修復領域取得了大量國際一流的創新性的成果。近5年來在Cell, EMBO Journal，PNAS, Cancer Research，EMBO Reports，JBC等國際頂尖學術刊物發表論文30餘篇, 論文被SCI收錄雜誌他引1200餘次。
人物經歷
沈炳輝沈炳輝出生在浙江紹興一個普通的小職員家庭。自幼受到良好的親職教育對讀書和接受教育有一種嚮往。在1978年考取了當時的杭州大學生物系學習。
在談到為什麼選擇生物作為自己的專業時，沈炳輝很坦然的表示，主要因為自己的理化成績不如意才退而選擇生物，其次才是因為自己自幼對草木就有一種特殊的興趣與愛好。
這是一種何等磊落的胸襟，以他現在這樣一個傑出科學家的身份，在被問及類似問題的時候，原本可以選擇一些更加冠冕堂皇的理由來回答，但是多年的科研經歷，使得他骨子裡早已被刻下了浙大嚴謹求實校訓的印跡，並且用自己的言行在詮釋著校訓的真正含義，所以才能如此坦然地面對在別人看來不夠完美的地方，正是這樣的不完美才使得沈炳輝的形象更為高大而豐富。
進入大學後沈炳輝刻苦學習，在諸多良師的指引下開始逐步踏入神聖的生物學殿堂。其中唐愫教授關於科學家的分類的說法給他很深刻的印象。他至今回憶唐老師的言語，就像發生在昨天一樣親切。
唐老師把作科學的人分為三種目的：
第一是作為謀生的職業；
第二是作為發揮個人潛能，滿足虛榮心的手段；
第三才是真正因為感興趣才投身科研，這才是真正的科學家。
沈炳輝牢記著唐教授的教誨，立志要做一個真正的科學家。
求學漫漫苦盡甘來
1983年畢業後，他到了當時的浙江農業大學當了三年助教，然後抓住農行貸款的公費出國項目去到美國堪薩斯州立大學生攻讀生物化學博士學位，開始了在自己鍾愛的生物學領域的又一次探索。接著他在美國加州大學Irvine分校分子生物學與生物化學系及美國新墨西哥洛斯阿拉莫斯國家實驗室生物科學部進行了長達6年的博士後研究工作。
沈炳輝作為恢復高考後的第一代留美學生，沈炳輝的科研之路走得其實並不平坦。這6年的博士後生活很艱苦，面臨著巨大的科研壓力和精神壓力的雙重考驗。他自嘲沒有別的本事，所以沒有任何退路可走，依靠自己的勤奮和努力，依靠著對生命科學的真心熱愛，持之以恆堅持下這不平凡的6年，同時摸索出適合自己的科研套路。就像武俠小說中的一代大俠，經過刻苦磨練打通了任督二脈，6年的磨礪也打通了沈炳輝的科研經脈。
上天總是會眷顧那些一直在努力的人們。在1996年，通過自己的努力和成績，他爭取到了美國加州希望城國家醫學中心的助理教授的職位。說到這裡沈炳輝的眼睛放射出興奮的光芒來，他終於找到了施展自己拳腳和抱負的舞台。
如他自己所說，他像火山一樣爆發了，在6年的壓抑中積蓄已久的能量一下子爆發出來，各種新點子層出不窮，科研進展一項接著一項。僅在最初的2年內，他就獲得了2項美國國家衛生研究院（NIH）的項目資助，一口氣發表了20餘篇學術論文，從此走上了一個成功的科學家之路。
2004年，他出任美國洛杉磯希望城國家醫學中心貝克曼研究所放射生物學系教授。主要研究人類遺傳病發病的分子機制和DNA修復相關的蛋白誘導因子。在所研究的領域作出了許多重要貢獻，首次發現和鑑定了分叉DNA單鏈內切酶FEN-1,並提出了結構特異性內切酶的概念。在DNA複製和修復領域取得了大量國際一流的創新性的成果。近5年來在Cell, EMBO Journal，PNAS, Cancer Research，EMBO Reports，JBC等國際頂尖學術刊物發表論文30餘篇，論文被SCI收錄雜誌他引1200餘次，成為了國際知名的生化與生物物理學專家。
談到這裡沈炳輝顯得很淡然，他謙虛地表示自己所做的不過是為了個性化醫療和人類的健康做出自己的一點小小的貢獻。
沈炳輝作為一個好的導師，沈炳輝對自己的學生要求很高。首先他會告訴每個想要到他這裡學習工作的人他的課題組現在在進行的工作，讓學生選擇自己感興趣的方向。一旦選定方向，他要求學生了解課題的切入點，並且通過自己的經歷來激勵學生在科研上要能不怕困難，不怕失敗，多吃苦，要能夠摸索出適合自己的科研套路。並且在生活上真正去關心學生，父親般的關懷愛惜每一個學生。
旁人永遠只會看到成功人士頭頂耀眼的光環，但是又有誰能看到這些光環背後的巨大付出。對於家庭，沈炳輝始終覺得很愧疚，因為常年一心撲在實驗上，連雙休日也經常在實驗室，所以與家人的交流相對較少，對家裡的關心也相對較少。因此家人開始不理解他問什麼這樣拚命，女兒也埋怨父親總是沒時間陪自己。他每次解釋自己的工作總是自豪的說，自己的工作是為了全人類留下寶貴的財富，為人類最終征服癌魔做出自己的一份貢獻。漸漸的家人也理解了他，現在他的女兒也選擇了生物作為自己的主攻方向，這讓他這個做老爸的頗感到欣慰。
心繫母校求是情深
沈炳輝雖然身在異鄉，但是常懷一顆思念故鄉，思念母校的心。母校自然也不會忘記這樣一位成績斐然的科壇精英。2006年，他被我校聘為光彪教授，專門為研究生講授DNA複製和修復分子機制等國際前沿學術問題，開展和推動浙大在DNA複製和修復機制等方面的理論與實驗研究。
浙大自1998年四校合併以來，發展勢頭十分迅猛。這是所有海外浙大遊子所高興看到的局面，但是浙大在生命科學上發展相對緩慢，這使得海外生物界校友看在眼裡，急在心裡。
他們自發聯合十幾位海外知名教授給母校寫信，提出母校的生命科學在發展戰略上相對落後，學科方向上不夠主流，沒有抓住現代生命科學的前沿的幾點存在問題。他們建議召集通曉國內外情況的專家學者成立顧問委員會與戰略學術委員會，促進學術交流和學術管理的發展。充分體現了海外遊子對母校的責任感與使命感。
沈炳輝這次沈炳輝和另外5位海外知名生物界校友訪問母校，就是為了和學校領導進行面對面的交流，來落實聯名信上的構想。通過講述美國、澳大利亞、新加坡等國大學、研究所及醫療機構的生命科學研究、戰略布局、人才引進及運行模式的情況。
他們一致認為，浙江大學要建設世界一流大學，必須要有強大的生命科學作為支撐，在鞏固和提高現有基礎上，要努力尋找新的學科生長點。他們願意儘自己的全力，幫助母校發展生命科學學科。
生涯規劃做人做事做學問
沈炳輝非常關心在校大學生，認為我們應該在學校里學做人，學做事，學做學問。具體來說就是做有品德的人，做有分寸的事，掌握做學問的門道。
沈炳輝以自己的親身經歷為事例，講述自己某次回母校做講座，晚上七點的講座，下機場大巴後正值計程車交班時間，搭不到車，於是打電話要求學校有關方面給予幫助。但是當他告訴對方自己是學校請來做講座的教授，詢問負責接待的人在不在，對方只是冷冷地說某人不在就草草地掛了電話，也不問他是不是需要幫助。而當他自己的手機沒電，向胸前有求是鷹標誌的浙大學子藉手機時，紛紛被拒絕，這讓他感到深深地失望，同時有了要講一下做人做事問題的衝動。當晚，在給學生作的關於大學生人生規劃的報告中，他就重點提到了這兩點。
主要經歷：
| 1978－1983 | 杭州大學生物系 大學本科 學士 |
| 1983－1986 | 浙江農業大學農學系 助教 |
| 1986－1991 | 美國堪州大學生物化學系遺傳專業博士 |
| 1991－1994 | 美國加州大學Irvine分校 生化及分子生物系 博士後 |
| 1994－1996 | 美國Las Alamos 國家實驗室 博士後 |
| 1996－現在 | 美國洛杉磯希望城國家醫學中心助理教授，副教授，教授，系主任 |
| 1998－2001 | 浙江大學醫學院兼職副教授 |
| 2006－2009 | 浙江大學生物物理學“光彪教授” |
| 2009－現在 | 浙江大學長江講座教授 |
| 2000－現在 | 美國衛生部（NIH)，國防部，能源部項目評審； |
| 中國自然科學基金會項目評審 |
研究小組組成：
沈炳輝研究小組目前由一位研究員、二位博士後、九名博士、碩士研究生和一位科研助理組成（見圖）。
誠邀更多有志於研究DNA複製、修復和腫瘤生物學的青年加入我們的實驗室。
主要研究領域：
DNA複製，修復，和腫瘤生物學
近期發表論文：
| 1） | Zheng, L., Dai, H., Zhou, M., Li, M., Singh, P., Qiu, J., Tsark, W., Huang, Q., Kernstine, K, Zhang, X., Lin, D, and Shen, B.（2007）Fen1 mutations results in autoimmunity, chronic inflammation, and cancers. Nature Medicine. 13, 812-819. |
| 2） | Zheng L., Zhou, M., Dai, H., Guo, Z., Lu, M., Qiu, J., Bogenhagen, and Shen, B.（2008）Human DNA2 is a mitochondrial nuclease/helicase for efficient processing of DNA replication and repair intermediates, in complex with polymerase and flap endonuclease 1, Molecular Cell, 32, 325-336. |
| 3） | Guo,Z.,Zheng, L., Xu, H., Dai, H., Zhou, M., Pascua, M. R., Chen, Q. M., and Shen, B. （2010） Functional regulation of flap endonuclease 1 by methylation-mediated phosphorylation suppressionand PCNA interaction.Nature Chem. Biol. 6, 766-773. [更多] |
在研項目：
1）FEN1的翻譯後修飾蛋白互作、和腫瘤的發生
2）TATD1的功能和個體發育
3）HIV的複製宿主因子和藥物開發
研究成果
2012年7月20日，由浙江大學生命科學學院沈炳輝教授領銜的課題組開展的一項研究發現，一種以噴他脒為主要成份的藥物可以“切斷”愛滋病毒的整個生命周期，阻止愛滋病毒自我複製，保護人體免疫系統，並最終達到防範愛滋病的目的。據介紹，這種藥物最初是由美國一家製藥公司研發投產的，目前已過了專利保護期。
在多年的研究中，沈炳輝發現人體內一種叫做FEN-1的蛋白在愛滋病毒的複製過程中起著決定性作用。他們研究發現，這種藥物可以有效切斷這一蛋白的分子，從而阻斷病毒的複製。這樣進入人體的愛滋病毒就無法進行大量的複製，也就不能夠對人體免疫系統造成致命傷害，少量的愛滋病毒甚至能夠被健康的免疫系統清除。
與現有大多數針對病毒本身進行的“靶向治療”有著根本的不同，浙江大學這項研究針對的是人體自有的一種蛋白。目前市場上的愛滋病藥物大多容易產生耐藥性，而人體自有的蛋白性狀穩定，將可大大延長藥物的有效作用時間。採用這一治療方法，治療的費用也將更為低廉。據介紹，目前療效較好的“雞尾酒療法”，平均一個愛滋病毒攜帶者每年的花費高達2.2萬美元。課題組成員、浙江大學生命科學學院王英傑教授說，從“預防”的角度考慮用藥，或許能為治療愛滋病提供新的思路。
沈炳輝表示，該藥將主要針對愛滋病病毒攜帶者，而這一部分人群已經成為了愛滋病的主要傳染源。專家預計，要完成三期的臨床實驗，至少需要8-10年。如果能夠順利上市，人類將有望從源頭上防範愛滋病的發病。
