水飛薊素膠囊

水飛薊素膠囊,適應症為中毒性肝臟損害;慢性肝炎及肝硬化的支持治療。

基本信息

成份

水飛薊素。水飛薊素為四種異構體的混合物。1個膠囊含:173.0-186.7毫克的乾燥乳薊果提取物(36-44:1),以水飛薊賓計相當於水飛薊素140毫克。

性狀

本品為膠囊劑,內容物為黃色粉末;氣微,味微甜、苦。

適應症

中毒性肝臟損害;慢性肝炎及肝硬化的支持治療。

規格

140毫克/粒。

用法用量

重症病例的起始治療劑量:一次1粒,一日三次。維持劑量:一次1粒,一日二次。飯前用適量液體吞服。或請遵醫囑。

不良反應

偶爾發現有輕度腹瀉現象。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

藥物治療不能替代對導致肝損傷(例如:酒精)因素的排除。對於出現黃疸的病例(皮膚淺黃或暗黃,眼鞏膜黃染),應諮詢醫師。此藥不適用於治療急性中毒。

孕婦用藥

本品尚無用於孕婦和哺乳期婦女的經驗。因此,孕婦和哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

如果過量使用,原有的不良反應會擴大,這種情況下,請醫師對症治療。

藥理毒理

本品為肝病治療用藥

藥理作用:已經證實在各種毒性肝損害病理模型中,水飛薊素對以下物質具有抗毒作用:毒蕈素、α-鵝膏菌素(在鬼筆鵝膏真菌中發現的毒性物質)、四氯化碳、半乳糖胺、硫代乙醯胺和肝病毒FV3。

水飛薊素的療效歸功於其具備數個作用點和作用機制:由於其對自由基的捕獲能力,水飛薊素具有抗過氧化活性。脂類化合物過氧化的病理生理學過程(造成細胞膜的損壞),可被水飛薊素阻斷或阻止。並且在已經遭受損傷的肝細胞內,水飛薊素刺激蛋白質的合成並使磷脂代謝正常化。總之,水飛薊素最大的貢獻是對肝細胞膜有穩定作用,它阻止或避免溶解性細胞成分(例如轉氨酶)的流失。水飛薊素可限制某些肝毒性物質(如:α-鵝膏菌素)穿透進入細胞內部。蛋白質合成能力的增強是由於水飛薊素刺激細胞核中RNA聚合酶I的活性,因此幫助肝細胞中核糖體RNA的合成,同時導致結構和功能蛋白質(酶)的大量合成。因此,水飛薊素可增強肝細胞的修復能力和再生能力。

毒理研究:水飛薊素的特點為低毒性,並可以按治療劑量長期服用。

急性毒性:小鼠和大鼠單劑量口服試驗證明水飛薊素無毒,LD50大於2000mg/Kg。

慢性毒性:分別讓大鼠和狗按2500mg/kg及1200mg/Kg的劑量連續口服12個月,生化指標及切片檢查均未顯示有任何毒性影響。

生殖毒性:用大鼠和兔進行的生殖力研究,產前、圍產期及產後的毒性研究,均未發現在生殖的各個階段有任何副作用(試驗的最大劑量:2500mg/kg)。特別是,水飛薊素未顯示有潛在的致畸作用。

致突變性:體外及體內試驗,水飛薊素均呈陰性。

致癌性:尚未對齧齒動物進行過體內實驗。

藥代動力學

水飛薊素的主要成分為水飛薊賓,臨床研究顯示水飛薊素經消化道吸收後,主要隨膽汁排泄(大於吸收量的80%)。

膽汁中有作為代謝物的葡萄糖苷酸和硫酸鹽。水飛薊賓在脫離連線後被重吸收,並進入腸肝循環,此過程已經在動物實驗中證實。由於水飛薊賓可能主要經膽汁清除(作用地點:肝臟),因此血液含量低且腎臟清除少。本品吸收半衰期為2.2小時,清除半衰期為6.3小時。當本品以治療劑量服用時,單次服用與多次服用後人膽汁中的水飛薊賓含量相同。結果表明水飛薊賓不會在人體中蓄積。140毫克規格的水飛薊素一日3次多次服用後,膽汁清除達到穩定狀態。

貯藏

密封、乾燥處保存。

包裝

鋁塑板,每盒10粒。

有效期

60個月。

執行標準

JX20030199。

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