水合套用
水合過程在有機化工中的最早套用是1913年在德國用乙炔水合制乙醛。當前在工業中的主要套用有以下四方面：
①烯烴水合製備醇類的重要方法，在工業上得到廣泛套用的是乙烯水合制乙醇以及丙烯水合制異丙醇：
水合根據馬爾科夫尼科夫規則,只有乙烯水合可生成伯醇,其他烯烴水合均只能生成仲醇或叔醇。烯烴水合有直接水合和間接水合兩
種方法。間接水合法是先用硫酸吸收烯烴成為硫酸酯，後者再進行水解。這是較老的生產方法，現已為直接水合法所取代。直接水合法採用酸性催化劑（見酸鹼催化劑），如用載於硅藻土上的磷酸催化劑、氧化鎢、磷鎢酸以及強酸性離子交換樹脂等。烯烴水合是放熱反應，溫度低對平衡有利，但溫度的選定主要決定於催化劑的活性（見催化活性）。升高壓力能提高平衡轉化率，但以不致使氣相中的水蒸氣在催化劑表面凝結為限。
②環氧化合物水合這是製取二元醇的重要方法，主要是環氧乙烷水合制乙二醇，以及環氧丙烷水合制丙二醇：
水合用硫酸為催化劑時反應可在常壓下進行，在加壓下可以不用催化劑。
水合③腈的水合這是工業上製取醯胺的重要方法，如丙烯腈水合制丙烯醯胺：最好的催
化劑是骨架銅催化劑（見金屬催化劑），現在又開發了生物催化劑。
④炔烴水合主要是乙炔水合制乙醛：
C2H2+H2O─→CH3CHO
硫酸汞
工業上用硫酸汞為催化劑，反應在硫酸溶液中進行。這一方法在工業上套用歷史較久，但由於汞的污染等問題，現已改用其他方法。
水合過程是有機合成方法之一，但作為重要的生產方法，還只限於少數類型產品，如乙醇及二元醇。
