危險級別
危險級別:8
危險等級:34
安全等級:20-26-36/37/39-45
聯合國編號：UN3260
若非註明，所有數據都依從國際單位制，以及來自標準狀況（0 °C, 100 kPa）的條件。
分子結構
固態和氣態的三氯化金都是二聚物；金的溴化物——AuBr3也是如此。兩個Au分別位於兩個正方平面的中心。此結構稱為平面型結構，AlCl3及FeCl3也屬於這個結構。AuCl3中的化學鍵主要是共價的，反映了它的高化合價和相對高的電負性。
三氯化金的結構製取方法
最常用的製備氯化金(III)的方法，是直接在高溫中氯化該金屬：
2Au + 3Cl2 → 2AuCl3 用王水與金反應可得到氯化金：
Au+HNO3+3HCl=AuCl3+NO↑+2H2O
化學性質極不穩定，加熱極易分解。常溫下水溶液呈無色。能與可溶性鹼反應：
AuCl3+3NaOH=Au(OH)3↓+3NaCl
AuCl3+3KOH=Au(OH)3↓+3KCl
而一般不能與酸反應。
物性數據
1. 性狀：紅寶石色結晶(經升華而得)或紅褐色至暗紅色的結晶塊。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：3.7
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（ºC）：229
5. 沸點（ºC,常壓）：265
6. 沸點（ºC,5.2kPa）：254
7. 折射率：未確定
8. 閃點（ºC）：未確定
9. 比鏇光度（º）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25ºC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（ºC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶於水
存儲方法
常溫密閉，陰涼通風乾燥
合成方法
由王水作用於金，或用過量氯氣於200℃處理金而製得。往Na［AuCl4］的水溶液中加入亞硫酸而沉澱出金，經充分洗滌後，在180℃下乾燥。所得的微粉狀金置於玻璃管內的瓷舟中，並通入壓力為900～950mmHg（1mmHg=133.322Pa）的氯氣，控制反應溫度在225～250℃，便可製得氯化金。
安全信息
風險術語
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。;
安全術語
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴適當的手套和護目鏡或面具。
系統編號
CAS號：13453-07-1
MDL號：MFCD00014172
EINECS號：236-623-1
RTECS號：MD5420000
PubChem號：24863702
毒理學數據
1、急性毒性：主要的刺激性影響：
在皮膚上面：在皮膚和黏膜上造成腐蝕性影響，刺激皮膚和黏膜；
在眼睛上面：強烈的腐蝕性影響，刺激的影響；沒有已知的敏化影響。
計算化學數據
1、 氫鍵供體數量：0
2、 氫鍵受體數量：0
3、 可鏇轉化學鍵數量：0
4、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
5、 重原子數量：4
6、 表面電荷：0
7、 複雜度：8
8、 同位素原子數量：0
9、 確定原子立構中心數量：0
10、 不確定原子立構中心數量：0
11、 確定化學鍵立構中心數量：0
12、 不確定化學鍵立構中心數量：0
13、 共價鍵單元數量：1
生態學數據
通常對水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產品接觸地下水，水道或污水系統，未經政府許可勿將材料排入周圍環境。
性質與穩定性
常溫常壓下穩定
避免的物料 氧化物 胺.
AuCl3有吸濕性，在水中溶解生成H2(AuCl3O)；在酸性液體中稍穩定。可溶於乙醇或乙醚。
用途
金(III)鹽，特別是NaAuCl4（由 AuCl3與NaCl反應製得），可取代有毒的汞(II)鹽作為炔烴反應的催化劑。例如，通過終端炔烴的水合作用來製備甲基酮。
一般在這些條件下，酮的產量可達90%。還有一個用途是在炔烴的胺化反應中作為催化劑。近年，AuCl3開始引起有機化學家的青睞，因為它可作為其他化學反應的弱酸性催化劑，例如︰芳香烴的烷基化反應，以及把呋喃轉換成苯酚（見下）。在有機物的合成以及在製藥工業中也會用到此化學反應。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置與甲基乙烯基酮順利發生烷基化反應。
常溫下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3隻需進行40分鐘的反應便可產生91%的產物。這個量量值得注意，因為呋喃和酮通常在酸性環境下極易發生聚合反應等的副反應。有時當炔烴存在時，會生成苯酚。
此反應中，碳原子經歷了一系列複雜的重排，產生新的芳香環。
錯誤看法編輯
認為氯金酸和氯化金是同一種物質
解析：氯金酸是由三氯化金溶於濃鹽酸得到的，氯化金是一種鹽。
實驗注意事項編輯
三氯化金刺激性很強，處理三氯化金時應戴上手套及護目鏡，避免直接接觸物料，若不小心沾上應當立即就醫。
