氟康唑基本信息
中文：氟康唑
英文：Fluconazole
原料藥生產廠家：武漢東康源科技有限公司
化學名：2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇
分子式:C13H12F2N6O
cas；86386-73-4
標準：CP2005
分子量：306.27
結構式：
質量介紹：
包裝：5-25kg/包
氟康唑物理性質數據
1.性狀：略有異臭味苦的白色至帶黃色固體
2.密度（g/mL25ºC）：未確定
3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4.熔點（ºC）：137-141.6或138-140
5.沸點（ºC,常壓）：未確定
6.沸點（ºC0.1mmHg）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點（ºC）：未確定
9.比旋光度（º）：未確定
10.自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定
11.蒸氣壓（kPa,）：未確定
12.飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定
13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14.臨界溫度（ºC）：未確定
15.臨界壓力（KPa）：未確定
16.油水（正辛醇/水）分配係數的對數值：1，473
17.爆炸上限（%,V/V）：未確定
18.爆炸下限（%,V/V）：未確定
19.溶解性：易溶於冰醋酸，甲醇或乙醇，難溶於水，幾不溶於乙醚
毒理學數據
急性毒性：女性經口TDLo：1456mg/kg/26W-I；男性經口TDLo：1040mg/kg/26W-I；男性經口TDLo：60mg/kg/3W-I；大鼠經口LD50：1271mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：>941mg/kg；大鼠靜脈注射LD50：>200mg/kg；大鼠途徑未知LD50：>1mg/kg；小鼠經口LD50：1408mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：1273mg/kg；小鼠靜脈注射LD50：>200mg/kg；小鼠途徑未知LD50：>1mg/kg；狗經口LD50：>300mg/kg；狗靜脈注射LD50：>100mg/kg；
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.4
2、氫鍵供體數量：1
3、氫鍵受體數量：7
4、可旋轉化學鍵數量：5
5、互變異構體數量：
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：81.7
7、重原子數量：22
8、表面電荷：0
9、複雜度：358
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
合成方法
方法1：從甲醯胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1，2，4-三唑。從間苯二胺可得間二氟苯，再溴化得2，4-二氟溴苯。鎂溶於無水乙醚中，在超音波輻射下滴加2，4-二氟溴苯的乙醚溶液，然後在冰浴冷卻下滴加1，3-二氯丙酮的乙醚溶液，室溫攪拌過夜。加入冰醋酸和水。分出的有機層乾燥後濃縮。濃縮液和三唑、碳酸鉀、PEG600溶於乾燥乙酸乙酯中，回流。過濾，水洗至中性，乾燥。蒸除溶劑，乙酸乙酯一環己烷(1：1)重結晶，得氟康唑，總收率33.6%，熔點138.5-140℃。
最後一步也可在丙腈中進行。1，3-二鹵(x=Br或Cl)-2-(2，4-二氟苯基)-2-丙醇和1H-1，2，4-三唑在丙腈中，氫氧化鈉催化及PEG600相轉移催化下回流，可得氟康唑粗品。該粗品溶於脂肪醇(如丙醇、異丙醇或丁醇等)，加熱溶解，用少量活性炭脫色後，冷卻得結晶，即為氟康唑精品，熔點139～140℃。
方法2:2，4-二氟苯甲酸甲酯和1-氯甲基-1，2，4-三氮唑的格氏試劑反應，並水解即可得到氟康唑。
方法3：二氟苯經溴化生成1-溴-2，4-二氟苯，再轉化為其格氏試劑。
上述得到的格氏試劑和1，3-雙(1H-1,2,4-三氮唑基)丙酮反應，接著水解即可得到氟康唑
用途
1.美國輝瑞公司上市的新一代抗真菌藥物，氟代三唑類廣譜抗真菌藥，抗菌譜和酮康唑相似，長效，對深部感染真菌藥有效，抗真菌作用強，口服吸收良好。主要用於白色含球，念珠球菌病和隱球菌病，對癌症患者的口咽念珠菌感染也有效
2.氟代三唑類廣譜抗真菌藥。抗菌譜和酮康唑相似，長效，對深部感染真菌藥有效，抗真菌作用強，口服吸收良好。其作用機理是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞的完整性，從而影響真菌的生長、繁殖。對白色念珠菌、鬚髮癬菌、犬小豹子菌、絮狀表皮癬菌、鼠球孢子菌、莢膜組織胞漿菌、新型隱球菌、煙麴黴菌等真菌有極強的抗菌作用。可代替兩性黴素B作為愛滋病
患者隱球感染的長期治療，並有可能作為肺部真菌感染的治療藥物。
安全信息
危險品標誌：有害[1]
安全標識：S26S36
危險標識：R22R36/37/38
