相關詞條
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橄欖體腦橋小腦萎縮
橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy，OPCA)是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變...
發病機制 致病因素 臨床表現 主要徵象 相關詞條 -
脊髓小腦變性
脊髓小腦變性即所謂的漸凍人，是由於不明病因導致小腦與脊髓兩處：控制全身運動、活動功能的細胞逐漸壞死消失，初期病徵是走路開始不穩、容易摔倒、拿捏事物與自己...
概述 病徵 確診方法 遺傳方式 治療方法 -
小腦
小腦（cerebellum）是後腦的最大部分，也是中樞神經系統中僅次於大腦的第二大器官。略呈卵圓形，位於腦橋和延髓背側，三者之間有一空腔即第四腦室。小腦...
結構形態 進化過程 解剖學 傳入系統 主要功能 -
酒中毒性小腦變性
酒中毒性小腦變性症是以運動失調為主要症狀病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特徵。獲得型小腦變性...
流行病學 病發原因 病發症狀 檢查方式 病發案例 -
橄欖橋腦小腦萎縮
橄欖橋腦小腦萎縮(OPCA)是多系統萎縮，即一組原因不明的神經系統多部位進行性萎縮變性疾病，以小腦共濟失調為主要臨床表現，部分伴有植物神經及錐體外系症狀...
基本概述 臨床表現 類型分別 治療方法 運動康復 -
肌陣攣性小腦性協調障礙
肌陣攣性小腦性協調障礙(dyssynergia cerebellaris myoclonica)是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵，由R...
【概述】 【病理】 【臨床表現】 【鑑別診斷】 【治療】 -
小兒常染色體顯性小腦性共濟失調
小兒常染色體顯性小腦性共濟失調是常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomal dominant cerebellar ataxia...
概述 病因 治療 -
小腦萎縮症
小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，簡寫為S...
簡介 病因病理 病徵 診斷 治療及預後 -
多系統萎縮症
多系統萎縮（MSA）是一組原因不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病或綜合徵。病理上主要累積紋狀體黑質系統（紋狀體黑質變性）、橄欖腦橋小腦系統（橄欖腦...
病因 臨床表現 診斷 治療 -
小兒常染色體隱性小腦性共濟失調
常染色體隱性小腦性共濟失調(autosomal recessive cerebellar ataxias) 這類疾病中較重要的有Friedreich共濟...
發病原因 病狀體徵 檢查化驗 預防保健 治療用藥
