本品為棕紅色液體；味微甜、略苦。
【功能與主治】
退熱解表。用於外感發熱。
【劑量/用法用量】
口服，一次10～20ml，一日 3次；小兒酌減。
【貯藏與效期】
密封，置陰涼處。
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【製劑/規格】
每支裝10ml（相當於原藥材10g）
【鑑別】
(1) 取本品10ml，置 250ml燒瓶中，加水50ml，加熱蒸餾，收集餾出液
10ml，取餾出液 2ml，加品紅亞硫酸試液 2滴，搖勻，放置 5分鐘，顯玫瑰紅色。
(2) 取本品 5ml，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇10ml使溶解，取上清液 0.5ml，加對
二甲氨基苯甲醛甲醇溶液(1→30) 0.5ml，混勻，加磷酸 2ml，混勻，置熱水浴中，顯
淡紅紫色。
(3) 取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚振搖提取3 次，每次15ml，棄去乙醚液，
再用以水飽和正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合併正丁醇液,加入等體積的氨試液。搖
勻，放置使分層，分取上層液，減壓回收正丁醇至乾，殘渣加甲醇 1ml使溶解，作為供
試品溶液。另取柴胡對照藥材3g，加乙醚30ml，加熱回流30分鐘，棄去乙醚液，藥渣揮
去乙醚，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液減壓回收甲醇至乾，殘渣加水15ml
使溶解，照供試品溶液製備方法，自“用以水飽和的正丁醇振搖提取3次”起，依法製成
對照藥材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d對照品,加甲醇製成每1ml各含0.5mg的混合溶
液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各 5μl ，
分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇－水(13:7:2)
10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾,噴以 1％對二甲氨基苯甲醛硫酸
乙醇溶液(1→10)，在70℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應
的位置上，顯三個相同顏色的主斑點；在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點；
置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的黃色螢光斑點。
【檢查】
相對密度 應不低於1.01（附錄Ⅶ A）。
PH值 應為3.0～5.0（附錄Ⅶ G）。
吸收度 精密量取本品25ml，置 250ml蒸餾瓶中，加水50ml，加熱蒸餾（蒸餾速度以
20～30分鐘蒸完規定體積為準），收集蒸餾液於50ml 量瓶中，俟餾出液近48～50ml時為止，
加水至刻度，搖勻，精密最取 3ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻。另精密量取 3ml，
置蒸發皿中，置水浴上蒸乾，殘渣用水溶解，轉移至10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，作為
空白。照分光光度法（附錄Ⅴ A），在277nm波長處測定吸收度。吸收度不得低於0.50。
其他 應符合合劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ J）。
【治法/炮製】
將柴胡粉碎成粗粉，加4倍量的水，於80℃溫浸半小時，加熱回流1小時，
用水蒸氣蒸餾（蒸餾過程中補充4倍量的水），收集初餾液適量，加入氯化鈉使濃度達12%，
鹽析12小時，再進行重蒸餾，收集重蒸餾液適量，加丙二醇，振搖，放置，備用；再收集
重蒸餾液適量，備用。將收集初餾液後的藥材水煎液濾過，濾液濃縮至適量，冷藏24小時，
濾過，濾液中加入蔗糖，溫熱使溶解，冷卻後與重蒸餾液合併，濾過，加入香精及續蒸餾
液至規定量，用G3垂熔漏斗精濾，灌封，經100℃流通蒸汽滅菌30分鐘，即得。
英文名稱：
