本品為淺褐色至深褐色的水丸；氣微香，味苦。
【功能與主治】
消積導滯，清利濕熱。用於脘腹脹痛，不思飲食，大便秘結，痢
疾里急後重。
【劑量/用法用量】
口服，一次6 ～9g，一日 2次。
【貯藏與效期】
密閉，防潮。
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【鑑別】
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液
溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm 。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中。草酸鈣
簇晶大，直徑60～140μm。草酸鈣針晶細小，不規則地充塞於薄壁細胞中。纖維束鮮黃
色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。薄壁細胞類圓形，有橢圓
形紋孔，集成紋孔群。
(2) 取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，浸漬10分鐘，濾過，取濾液10ml（剩餘的濾液
備用），蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml ，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，
用乙醚20ml分 2次振搖提取，合併乙醚提取液，蒸乾，殘渣加氯仿1ml 使溶解，作為供
試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）
試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠Ｈ薄
層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，
取出，晾乾，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位
置上，顯相同的5個橙色螢光斑點；置氨蒸氣中熏後，斑點變為紅色。
(3) 取【鑑別】(2) 項下的備用濾液，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材10mg，加
甲醇10ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作為對照藥材
溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液及對照品溶液各2
μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠Ｇ薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－
水(7:1:2) 為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，
在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色螢光斑點；在與對照品色譜相應的位置
上，顯相同的一個黃色螢光斑點。
【檢查】
應符合丸劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ A）。
【含量測定】 取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加
甲醇90ml，加熱回流4 小時，趁熱濾過至100ml 量瓶中，用少量甲醇洗滌容器，洗液與
濾液合併，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，精密量取5ml ，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，
搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取橙皮苷對照品，加甲醇製成每1ml 含0.05mg的溶液
，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照
品溶液2μl與5μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以甲醇為展開劑，展開，展距約3cm ，
取出，晾乾，噴以 1％三氯化鋁的甲醇溶液，放置3 小時，在紫外光燈(365nm) 下定位，
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行螢光掃描。激發波長：λ＝330nm ,線性掃描
，測量供試品與對照品螢光強度的積分值，計算，即得。
本品按乾燥品計算，每1g含枳實以橙皮苷（C28H34O15） 計，不得少於20.0mg。
【治法/炮製】
以上八味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，乾燥，即得。
英文名稱：
【處方(成份)】
枳實（炒） 100g 大黃 200g 黃連 (薑汁炒)60g 黃芩 60g
六神曲（炒）100g 白朮（炒）100g 茯苓 60g 澤瀉 40g
