簡介
冷媒(refrigerant) 在空調系統中,透過蒸發與凝結,使熱轉移的一種物質。俗稱氟里翁(Freon)。
冷媒: (——以下是是把載冷劑和製冷劑統稱冷媒)
冷凍空調系統中,用以傳遞熱能,產生冷凍效果之工作流體。依工作方式分類可分為一次(Primary)冷媒與二次(Secondary)冷媒。依物質屬性分類可分為自然(Natural)冷媒與合成(Synthetic)冷媒。
理想冷媒:無毒、不爆炸、對金屬及非金屬無腐蝕作用、不燃燒、泄漏時易於察覺、化學性安定、對潤滑油無破壞性、具有較的蒸發潛熱、對環境無害 。 一般把載冷劑和製冷劑統稱冷媒,在冷凍空調系統中,用以傳遞熱能,產生冷凍效果。 冷煤是一種容易吸熱變成氣體,又容易放熱變成液體的物質。早期冷凍廠用氨氣當冷煤,氨在受壓時,放熱變成液體;當高壓液體減壓變成氣體時,便會吸熱。 日常生活中常用的冷氣機,裡面用的冷煤是氟氯碳化物,但是以前使用的氟氯碳化物,會破壞臭氧層,目前科學家已開發出不會破壞臭氧層的氟氯碳化物。冷媒的選擇條件冷媒必須具備以下幾個條件:
① 冰點低
② 熱容量大
③ 對設備的腐蝕性小
④ 價格低廉
工作壓力
常用冷媒標準工況下的工作壓力:冷媒種類
最高工作壓力(MPa)
R12
1.35
R22
1.6
R134a
1.1
R407c
1.8
R410a
2.4
R290
4.24
R32 5.808
物理特性
1.蒸發壓力要高
蒸發溫度會隨套用溫度而變化,例如冰水機之蒸發溫度約為0~5℃,冷凍庫主機之蒸發溫度約為-20 ~ -30℃,家用空調機之蒸發溫度約為5~10℃。蒸發溫度愈低,蒸發壓力亦愈低,若冷媒之蒸發壓力低於大氣壓力時,則空氣易侵入系統,系統處理上較為困難,因此希望冷媒在低溫蒸發時,其蒸發壓力可高於大氣壓力。
2.蒸發潛熱要大
冷媒之蒸發潛熱大,表示使用較少的冷媒便可以吸收大量的熱量。
3.臨界溫度要高
臨界溫度高,表示冷媒凝結溫度高,則可以用常溫的空氣或水來冷卻冷媒而達到凝結液化的作用。
4.冷凝壓力要低
冷凝壓力低,表示用較低壓力即可將冷媒液化,壓縮機之壓縮比小,可節省壓縮機之馬力。
5.凝固溫度要低
冷媒之凝固點要低,否則冷媒在蒸發器內凍結而無法循環。
6.氣態冷媒之比容積要小
氣態冷媒之比容積愈小愈好,則壓縮機之容積可縮小使成本降低,且吸氣管及排氣管可以用較小的冷媒配管。
7.液態冷媒之密度要高
液態冷媒之密度愈高,則液管可用較小的配管。
8.可溶於冷凍油,則系統不必裝油分離器
9冷媒使用方法
新的製冷循環系統投加時,按用戶所需的冰點,直接按上表把冷媒劑調到所需的含量,即可使用。舊製冷系統追加本產品時,首先有本公司專業人員提取原冰水樣品,檢測其腐蝕性、冰點,及內含的介質,並給用戶提供書面分析報告,並做出投加冰水陰垢防腐劑的方案,用戶按方案投加,然後在按一定比例投加lm型冷媒劑,其效果最佳。冷媒具
化學特性
1.化學性質穩定
蒸發溫度會隨套用溫度而變化,例如冰水機之蒸發溫度約為0~5℃,冷在冷凍循環系統中,冷媒只有物理變化,而無化學變化,不起分解作用。
2.無腐蝕性
對鋼及金屬無腐蝕性,氨對銅具有腐蝕性,因此氨冷凍系統不得使用銅管配管;絕緣性要好,否則會破壞壓縮機馬達之絕緣,因此氨不得使用於密閉式壓縮機,以免與銅線圈直接接觸。
3.無環境污染性
對自然環境無害,不破壞臭氧層,溫室效應低。 4.無毒性 5.不具爆炸性與燃燒性
冷媒的發展史:
1、 第一階段:早期的冷媒
1805年埃文斯(O.Evans)原創作地提出了在封閉循環中使用揮發性流體的思路,用以將水冷凍成冰。他描述了這種系統,在真空下將乙醚蒸發,並將蒸汽泵到水冷式換熱器,冷凝後再次使用。1834年帕金斯第一次開發了蒸汽壓縮製冷循環,並且獲得了專利。在他所設計的蒸汽壓縮製冷設備中。 下表列出了早期使用過的冷媒年份 雪種 化學式
19世紀30年代 橡膠餾化物
二乙醚(乙基醚) CH3-CH2-O-CH2-CH3
19世紀40年代 甲基乙醚(R-E170) CH3-O-CH3
1856 酒精 CH3-CH2-OH
1859 氨/水 NH3/H2O
1866 粗汽油
二氧化碳(R744) CO2
19世紀60年代 氨(R717) NH3
甲基胺(R630) CH3(NH2)
乙基胺(R631) CH3-CH2(NH2
1870 甲基酸鹽(R611) HCOOCH3
1875 二氧化硫R764) SO2
1878 甲基氯化物,氯甲烷(R40) CH3CI
19世紀70年代 氯乙烷(R160) CH3-CH2CI
1891 硫酸與碳氫化合物 H2SO4,C4H10,C5H12,(CH3)2CH-CH3
20世紀 溴乙烷(R160B1) CH3-CH2Br
1912 四氯化碳 CCI4
水蒸氣(R718) H2O
20世紀20年代 異丁烷(R600a) (CH3)2CH-CH3
丙烷(R290) CH3-CH2-CH3
1922 二氯乙烷異構體(R1130) CHCI=CHCI
1923 汽油 HCs
1925 三氯乙烷(R1120) CHCI=CCI2
1926 二氯甲烷(R30) CH2CI2
早期的冷媒,幾乎多數是可燃的或有毒的,或兩者兼而有之,而且有些還有很強的腐蝕和不穩定性,或有些壓力過高,經常發生事故。
2、第二階段:氯氟烴與含氫氯氟烴製冷劑
1930年梅傑雷和他的助手在亞特蘭大的美國化學會年會上終於選出氯氟烴12(CFC12,R12,CF2CI2),並於19321年商業化,1932年氯氟烴11(CFC11,R11,CFCI3)也被商業化,隨後一系列CFCs和HCFCs陸續得到了開發,最終在美國杜邦公司得到了大量生產成為20世紀主要的冷媒。
下表列出第二階段冷媒開發時間
年份 雪種
1931 R12
1932 R11
1933 R114
1934 R113
1936 R22
1945 R13
1955 R14
1961 R502
3、臭氧層消耗:
1985年2月英國南極考察隊隊長發曼(J.Farman)首次報導,從1977年起就發現南極洲上空的臭氧總量在每年9月下旬開始迅速減少一半左右,形成“臭氧洞”持續到11月逐漸恢復,引起世界性的震驚。 消耗臭氧的化合物,除了用於雪種,還被用於氣溶膠推進劑、發泡劑、電子器件生產過程中的清洗劑。長壽命的含溴化合物,如哈龍(Haion)滅火劑,也對臭氧的消耗起很大作用。 氯原子和一氧化氮(NO)都能與臭氧反應, 正在世界大量生產和使用CFCs由於其化學穩定性好(如CFC12的大氣壽命為102年)不易在對流層分解,通過大氣環流進入臭氧層所在的平流層,在短波紫外線UV-C的 照射下,分解出CI 自由基,參與了對臭氧的消耗。 歸納起來,要使臭氧發生消耗,這種物質必須具備兩個特徵 :含氯、溴或另一種相似的原子參與臭氧變氧的化學反應;在低層大氣中必須十分穩定(也就是具有足夠長的大氣壽命),使其能夠達到臭氧層。例如氫氯氟烴雪種HCF22和HCFC123,都有一個氯原子,能消耗臭氧,其大氣壽命分別為 12.1和14年,且氫原子相對活潑,能在低層大氣中發生分解,到達臭氧層的數量就不多。因此HCFC22和HCFC123破壞臭氧的能力比CFCs小得多。
4、 我國的《國家案》中冷媒的淘汰時間表:
1)自1999年7月1日,CFCs的年生產和消費量分別凍結在1995-1997年3年的平均水平; 2)自2005年1月1日,消減凍結水平的50%; 3)自2007年1月1日消減凍結水平的85%; 4)自2010年1月1日,完全停止CFCs。 《國家方案》中對各製冷空調行業規定了具體的淘汰目標: 1)工商製冷:2003年停止CFC11/12新灌裝,2010年停止CFC11/12維修補充的再灌裝。 2)家電:1999年40%新生產的冰櫃冷櫃的替代,2003年70%新生產的冰櫃冷櫃的替代,2005年100% 新生產的冰櫃冷櫃的替代。 3)汽車空調:2002年停止新生產CFC12空調,2009年後在汽車空調上只允許使用回收的CFCs。 到目前為止,我國僅簽署了《議定書》倫敦修正案,所以尚沒對HCFCs的淘汰作出承諾。