2018年5月11日,該疾病被列入國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》。
相關詞條
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肺組織細胞增生症
組織細胞增生症為一組少見的原因不明疾病,該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童,其發病、臨床症狀及病變範圍差異很大,但病理上...
概述 症狀體徵 診斷檢查 預後及預防 -
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生症
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis,CSLH)又名先天性...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
朗格漢斯細胞增生症
郎格罕細胞組織細胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)原稱組織細胞增生症,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳...
病因 表現及診斷 輔助檢查 併發症 預防 -
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
肺朗格漢斯細胞組織細胞增多症(pulmonary Langerhans’cell histiocytosis, PLCH)是一類相對罕見的肺臟疾病,通常...
疾病分類 發病原因 發病機制 病理表現 臨床表現 -
良性頭部組織細胞增生症
良性頭部組織細胞增生症(Benign cephalic histiocytosis,BCH)為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生症1971年首先由Gi...
概述 症狀體徵 診斷檢查 治療方案 -
朗格漢斯細胞肉芽腫病
自發的出現小結節空洞和囊性化是朗格漢斯細胞肉芽腫病較為特徵性的改變。 朗格漢斯細胞肉芽腫病有10%~15%的患者肺功能是正常的,儘管胸部X線表現已發現異...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
全身性發疹性組織細胞增生症
全身性發疹性組織細胞增生症(General Eruptive HistiocytosisGEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生症,主要發生於...
流行病學 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
淋巴結病和竇性組織細胞增生症
、Tangier病、朗格漢斯細胞組織細胞增生症、幼年黃色肉芽腫、多中心網狀組織細胞增生症和麻風相鑑別。治療方案各種抗生素、抗結核藥物對本病均無效... 概述淋巴結病和竇性組織細胞增生症:本病特點是發熱、白細胞增多,頸...