![曲新勇[醫學博士]](/img/c/83e/nBnauM3XwcDO4IjNwAjM5EzMzMTM1ETO3gTOxQDNwAzMwIzLwIzL2czLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg "曲新勇[醫學博士]")
澳籍華人曲新勇博士（PhD/MBA），在中國農業科學院、紐西蘭奧塔哥醫學院、加拿大紐布朗斯維克大學、澳洲布里斯班皇家兒童醫院、世界衛生組織登革疫苗研究機構、澳大利亞昆士蘭大學等國際著名高校和研究機構長期從事傳染病學、病毒疫苗和免疫學、多肽和蛋白質化學、防禦素抗菌肽等多方面跨學科研究，掌握了世界生物科技尖端技術。曲新勇博士在防禦素和抗菌肽、抗病毒和抗癌新藥等產品的研究和產業化，以及病毒樣顆粒疫苗技術等方面的研究成果處於國際領先水平。
曲新勇博士的病毒特異性殺蟲劑成果和植物防禦素研究成果分別獲得美國（1999）和中國（2008）的專利。曲新勇博士在世衛組織登革疫苗研究項目組進行的登革病毒亞單位四聯疫苗的研究成果，得到了世界衛生組織的高度重視和認可。
目前，曲新勇博士利用專業優勢致力於防禦素抗菌肽的研究和產業化，以及在愛滋病（HIV）治療、腫瘤防治、畜禽保健促長、疫病防治等領域的套用。
主要履歷：
1992年紐西蘭奧塔戈大學醫學院。預防醫學/病毒學博士
1994年加拿大新布朗斯維克大學。生物學博士後
1994年澳大利亞布里斯本皇家兒童醫院。預防醫學/病毒學博士
2000年澳大利亞昆士蘭大學商學院。工商管理碩士
1992-1994年：加拿大紐布朗斯維克大學博士後
1994-1997年：澳大利亞布里斯班皇家兒童醫院博士後研究員
1997-2002年：澳大利亞昆士蘭大學研究員
2004-2006年：廣東科學院微生物研究所特聘研究員
2006-至今：瑞鑫生物科技（深圳）有限公司總經理
2008-至今：清華大學長三角研究院生物醫藥所特聘研究員
主要研究成果：
1999年，病毒研究成果獲得一項美國專利；Patent: Krause, M.; Qu, X. and Chen, W. (1999). An Antisense Strategy for the Production of Species-Specific Viral Insecticides. U.S. Patent No. 5,925,346
2005年，生物製品流行性感冒裂解疫苗研究開發（國家863計畫項目主持人） 2006年，重組植物防禦素PD5的專利申報，中國，（2006.）重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法，申請專利號，200610124282.1 2012-2032年， 抗菌肽真核表達產物的篩選、研究和開發（澳大利亞環宇公司與中國藥科大學國際合作項目主持人） 。發表的主要論文：
《動物病毒學》第三十二章皰疹病毒科-lib_ra-lib_ra-...。〖ZZ(〗酶聯免疫吸附試驗(ELISA):〖ZZ)〗據曲新勇等(1988)報導,用氂牛ibrV85Y株按Cho等的方法製備的抗原,經ELISA測定,表明其抗原性高,特異性好,操作簡便、快速,適用於一般實驗室,並比中和試驗敏感。本法也可以用於其它牛...
重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法
<<中華人民共和國國家知識產權局>>2006年
發明人:朱紅惠,鄧名榮,龍良鯤,曲新勇,申請人:廣東省微生物研究所,
發明專利申請號:CN200610124282.1
本發明涉及重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法，屬於基因工程技術領域，包括植物防禦素PD5基因的擴增、基因克隆和大腸桿菌轉化、畢赤酵母轉化、工程菌產物高效表達及植物防禦素PD5純化。本發明產量高，純化工藝簡單，生產成本低。製得的重組植物防禦素PD5，可用於農作物病害防治、食品水果保鮮、化妝品防腐及製作飼料添加劑、醫藥產品。
1. 病毒樣顆粒疫苗的研究進展
司菡曲新勇陸家海中國人獸共患病學報2008年第01期
在病毒樣顆粒疫苗研究領域，1997年新加坡國立大學曾用單細胞的畢赤酵母表達了登革病毒2型所有的結構蛋白C、prM、E,並構建了病毒樣粒子〔30〕。但是，由於畢赤酵母的生長需要甲醇誘導，增大了工業化生產中無菌操作的難度，使得這個系統在生產上有很多限制。
參考文獻-相似文獻-下載指數：
2. 植物防禦素PD5基因在畢赤酵母中的分泌表達
龍良鯤鄧名榮曲新勇朱紅惠微生物學通報2006年第05期
將植物防禦素PD5基因克隆到載體pPIC9的XholⅠ和EcoRⅠ位點之間,得到重組載體pPIC9/PD5。pPIC9/PD5經BglⅡ線性化,電轉化法轉入PichiapastorisGS115,MD和MM平板篩選表型為His+MutS的轉化子,PCR鑑定陽性轉化子。轉化子D24用BMGY培養至OD600為6•0時,經...
參考文獻-相似文獻-下載指數：
3. 羊BLG基因5′和3′調控區克隆及其調控GFP基因在乳腺細胞的表達
劉明軍李文蓉武堅黃俊成郭志勤曲新勇...生物工程學報2002年第01期
13 綿羊基因組ＤＮＡ的提取將5ｍＬ新鮮的綿羊ＡＣＤ抗凝血凍融2次後，加入等體積ＰＢＳ,室溫下3500ｇ離心15ｍｉｎ,細胞沉澱加入1ｍＬ抽提緩衝液，按文獻[5]方法提取ＤＮＡ。
引證文獻[5]-參考文獻-相似文獻-下載指數：
4. 氂牛傳染性鼻氣管炎ELISA診斷方法的研究
曲新勇中國獸醫科技1988年第03期
本文套用間接ELuA對四川爐霍縣的氂牛、蘭州地區一部分奶牛和雲南曲靖地區的一部分水牛的血清進行了檢測，取得了比較滿意的結果。...另外，還有雲南曲靖14份水牛血清和青島動檢所提供的50份經ELISA和NT檢測的標準參考血清。
參考文獻-相似文獻-下載指數：
5. 氂牛傳染性鼻氣管炎滅活苗的研究
李崇華王則興曲新勇戴瑞良何錫池楊達昌...中國獸醫科技1988年第08期
以本所從四川氂牛體分離的IBR85-Y毒株製成IBR甲醛滅活礦物油佐劑苗免疫成年氂牛8頭。同時以匈牙利的Bartha/Ntt/67毒株所製備的弱毒苗免疫氂牛8頭,進行了免疫性的比較試驗。免疫後以ELISA檢測血清中抗體。其結果,免疫後第10～80天,滅活苗免疫牛抗體維持在較高水平,其OD均值為1.61;而Bartha...
參考文獻-相似文獻-下載指數：
6. 斑點印跡雜交技術測定牛皰疹病毒核酸序列
曲新勇中國獸醫科技1988年第10期
<正>在斑點印跡、核酸雜交的基礎上,R.H.Andin。等利用~(32)P標記、切口平移和質粒探針的方法建立了一種檢測牛皰疹病毒1型阿根廷分離株的敏感和特異的方法。該探針包含病毒基因組左側的克隆BamH1限制性片段。該方法檢測靈敏度為10pg病毒DNA。
參考文獻-相似文獻-下載指數：
7. 重組植物抗菌肽的表達及其抗菌活性研究
鄧名榮龍良鯤王永紅羊宋貞朱紅惠曲新勇...第二屆中國青年學者微生物遺傳學學術研討會發表時間:2006
AbAFP1是從一種澳洲野果果仁中分離得到的具有幾丁質結合活性的多肽,該多肽含有43個胺基酸,由8個半胱氨酸構成4個二硫鍵形成環狀的二級結構,與植物防禦素相似。將其基因克隆至分泌型表達載體pPIC9,電轉畢赤酵母SMD1163,篩選獲得高效表達轉化子。用MM培養基進行誘導表達,表達上清經Tricine-SDS-PAGE...
參考文獻-相似文獻-下載指數：
8. 抗菌多肽控制香蕉枯萎病的套用研究
朱紅惠曲新勇龍良鯤鄧名榮孫曉棠羊宋貞...廣東省微生物研究所;澳大利亞環宇生物反應器責任公司發表時間:2006
參考文獻-相似文獻
Onepage.
9:
Immunoreactivityandprotectiveeffectsinmiceofarecombinantdengue2TongavirusNS1proteinproducedinabaculovirusexpressionsystem.
QuX,ChenW,MaguireT,AustinF.
JGenVirol.1993Jan;74(Pt1):89-97.
PMID:8423452[PubMed-indexedforMEDLINE]
RelatedArticles
10:
AsimpleandrapidmethodofpreparinglargefragmentsofdengueviruscDNAfromreplicative-formRNAusingreversetranscriptaseandPCR.
ChenW,QuX,MaguireT.
JVirolMethods.1992Sep;39(1-2):197-206.
PMID:1385464[PubMed-indexedforMEDLINE]
11. 重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法
朱紅惠鄧名榮龍良鯤曲新勇廣東省微生物研究所發表時間:2007
本發明涉及重組植物防禦素PD5的工程菌直至產物的製備方法,屬於基因工程技術領域,包括植物防禦素PD5基因的擴增、基因克隆和大腸桿菌轉化、畢赤酵母轉化、工程菌產物高效表達及植物防禦素PD5純化。本發明產量高,純化工藝簡單,生產成本低。製得的重組植物防禦素PD5,可用於農作物病害防治、食...
ANTISENSEBACULOVIRUSINSECTICIDE
TechnologyProfile
XinyongQu
Thetechnologyisanantisensestrategyfortheproductionofspeciesspecificinsecticides.Insectpathogens,suchasbaculoviruses,haveattractedattentionbecauseoftheirspecificitytotheirrespectivehostinsects,thustheycanbetargetedtoonlythosespeciesonewishestocontrol.Thedrawback,however,isthatbaculovirusesareslowtowork,allowinginsectstocontinuefeedingseveraldaysafterinfection,resultingindeathonlyaftermaximumcropdamagehasoccurred.PreviousattemptstocurtaillarvalfeedingincludetheintroductionofforeigngenesintobaculoviralDNA.Theproposedantisensestrategyworksmorequicklybyshuttingoffinsectgenesessentialforearlylarvalgrowthanddevelopment.Advantagesofthetechnologyarethatnoforeigngenesareintroduced,minimizingthelikelihoodoftheappearanceofresistance.Aswell,thepotentialhazardstohumansandotherspeciesisextremelylow,duetothespecificityofthebaculovirus.
DevelopmentStage
Testinghasshownthatlarvaeinfectedwitharecombinantbaculoviruscontaininganantisenseconstructstopfeedingalmostimmediatelyanddietwotothreedaysearlierthanthoseinfectedwithawildtypevirus.
Developer(s)
ThistechnologydevelopmentwasledbyDr.MargaridaKrauseoftheDepartmentofBiology.DevelopersincludedXinyongQuandWenbinChen.
OpportunityandContact
Dr.Krauseisinterestedincollaboratingwithacommercialpartneronthedevelopmentofapplicationsforthistechnology.PARTEQInnovations,thetechnologytransferofficeofQueen'sUniversityatKingston,isresponsibleforcommercializingthistechnology.CompaniesinterestedinparticipatinginthecommercialdevelopmentofthistechnologyshouldcontactJohnMolloy,PresidentandCEOofPARTEQInnovations,Tel:(613)533-2342;Email:[email protected],OfficeofResearchServices.Email:[email protected]
