基本信息
【種拉丁名】：Saussurea recurvata (Maxim.) Lipsch.
【種別名】 ：彎苞風毛菊
【科中文名】：菊科
【科拉丁名】：Compositae
【屬中文名】：風毛菊屬
【屬拉丁名】：Saussurea
【海 拔】：1000-2900
【命名來源】：[Not．Syst．Herb．Inst．Bot．Acad．Sci．URSS 27: 445. 1962]
【中國植物志】：78(2):211
【組中文名】：風毛菊組
【組拉丁名】：Sect．8．Saussurea：Lipsch·，Gen
【亞族中文名】：飛廉亞族
【亞族拉丁名】：CARDUINAE O．Hoffm．
【族中文名】：菜薊族
【族拉丁名】：CYNAREAE Less．
【亞科中文名】：管狀花亞科
【亞科拉丁名】：CARDUOIDEAE KITAM.
【綱中文名】：雙子葉植物綱
【綱拉丁名】：DICOTYLEDONEAE
【門中文名】：被子植物門
【門拉丁名】：ANGIOSPERMAE
形態特徵
多年生草本，高40--80厘米。根狀莖粗短，頸部被黑褐色殘存的葉柄。莖直立，單生，有棱，無毛，不分枝。基生葉及下部莖葉有長葉柄，葉柄有狹翼，長3一7厘米，葉片長三角狀卵形、長三角狀戟形或長卵形，長10--15厘米，寬2．5—6厘米，頂端漸尖或急尖，基部戟形或截形，羽狀深裂或半裂，側裂片多對，邊緣具大小不等的缺刻狀鋸齒或小裂片，極少全緣；中部莖葉與下部莖葉類似，但較小，有短柄，葉片羽狀分裂或缺刻狀長齒；上部莖葉漸小，無柄，葉片披針形或線狀披針形，頂端漸尖，基部楔形，邊緣全緣或不規則鋸齒，全部葉質地較厚，兩面同色，綠色或下面灰綠色，上面被稀疏的糙硬毛，下面被稀疏的短柔毛。頭狀花序數個(3—4個)，在莖端密集成傘房花序，花序梗短。總苞鍾狀，直徑10一15毫米；總苞片5—7層，外層寬卵形，頂端長漸尖，通常反折，中層卵狀披針形，頂端急尖，有小尖頭，內層線形，頂端急尖或鈍，常紫色。小花紫色，長1．2—1．5厘米，細管部與檐部幾等長。瘦果圓柱狀，長5毫米。冠毛2層，淡褐色，外層短，糙毛狀，長2—3毫米，內層長，羽毛狀，長1厘米。花果期7—9月。產地分布
分布我國東北、陝西(黃陵、隴縣)、寧夏(固原、海源)、甘肅(合水、崆峒山、六盤山)、青海(民和、互助、同仁)、內蒙古(呼倫貝爾盟、昭烏達盟、錫林郭勒盟、烏蘭察布盟)。生於林緣、灌叢或山坡草地，海拔1000—2900米。朝鮮、俄羅斯遠東地區有分布。模式標本采自俄羅斯遠東布列亞河口。本組概述
葉各種各樣，寬或窄，全緣或羽狀半裂至羽狀全裂，無耳或有耳，基部心形、圓形或截形，下部莖葉無柄或有柄；總苞片邊緣全緣或有櫛齒。組模式同亞屬模式。本組約有153種；我國有80種。本屬概述
一年生、二年生或多年生草本，有時為小半灌木。莖高至矮小，有時退化至無莖，無毛或被白色棉毛或柔毛。葉互生，柔軟或堅硬，全緣或有鋸齒至羽狀分裂。頭狀花序具多數同型小花，多數或少數在莖與枝端排成傘房花序、圓錐花序或總狀花序，或集生於莖端，極少單生。總苞球形、鐘形、卵形或圓柱狀；總苞片多層，覆瓦狀排列，緊貼，頂端急尖、漸尖或鈍或圓形，有時有乾膜質的紅色附屬物，或有時附屬物綠色、草質。花托平或突起，密生剛毛狀托片，極少無托片。全部小花兩性，管狀，結實。花冠紫紅色或淡紫色，極少白色，管部細絲狀或細，檐部5裂至中部；花葯基部箭頭形，尾部撕裂；花絲分離，無毛；花柱長，頂端2分枝，花柱分枝長，線形，頂端鈍或稍鈍。瘦果圓柱狀或橢圓狀，基底著生面平，禾稈色，有時有黑色斑點，極少黑色，具鈍4肋或多肋，平滑或有橫皺紋，頂端截形，有具齒的小冠或無小冠。冠毛(1)一2層，外層短，糙毛狀或短羽毛狀，易脫落，內層長，羽毛狀，基部連合成環，整體脫落。約計400餘種，分布亞洲與歐洲。我國已知約近264種，遍布全國。後選屬模式：S．Alpina(L．)DC．本捲風毛菊的系統基本參照S．Lipschitz的《GenusSaussureaDC．》一書中的系統編排的。屬下共分5個亞屬，即雪兔子亞屬、雪蓮亞屬、附片亞屬、齒冠亞屬與風毛菊亞屬。但前4個亞屬之下，由於所含種類不多，不擬再細劃為組。而在風毛菊亞屬之下，則宜分8組，即裸托組、栗緣組、無莖組、纖維組、全葉組、羽裂組、蓮座組與風毛菊組，組下不再進行劃系處理。
亞族概述
瘦果基底著生面，平或稍見偏斜，頂端有果緣，果緣邊緣多少為鋸齒狀，極少無果緣，無毛，極少有毛。冠毛1一多層，同型或異型。本族概述
草本或灌木，葉互生。頭狀花序雌雄伺株或異株，通常含多數小花。總苞片多層，覆瓦狀或不明顯覆瓦狀排列，革質或草質，頂端有各式芒刺或膜質附屬物。小花全部兩性或雌性而頭狀花序為同型，或邊緣小花雄蕊發育不全而為雌性，頭狀花序為異型。全部花冠管狀。花托有托片或托毛，很少無托片亦無托毛的，有時花托蜂窩狀，窩緣有鑽狀突起。花葯基部箭形，附屬物各式(流蘇狀、撕裂狀、緣毛狀或糙毛狀)。花柱在分枝處以下有增粗的毛環；花柱分枝分離或大部合生。本族各屬集中分布於歐洲、北非、亞洲大部分地區，特別是地中海地區和蘇聯中亞地區有較多的種屬分布。全族約計76個屬，我國41屬。本族中有下列一些大屬：飛廉亞族(Subtrib．CarduinaeO．Hoffm．)的刺頭菊屬(CousiniaCass．)，有600餘種，集中分布於蘇聯中亞及亞洲西南部，薊屬(CirsiumMill。Emend．SCOp．)250—300種，分布歐洲、北美及亞洲，苓菊屬(JurineaCass．)約250餘種，分布於中歐、南歐、蘇聯中亞和西南亞地區，鳳毛菊屬(SaussureaDC．)約300餘種，集中分布歐亞山地；矢車菊亞族(Subtrib．CentaureinaeO．Hoffm．)的矢車菊屬(CentaureaL．)500—600種，主要分布於地中海地區和西南亞地區。
除鳳毛菊屬(我國約有200餘種)和薊屬(我國有50種)這兩個屬以外，可以說，我國新疆是處於刺頭菊屬、苓菊屬和矢車菊屬等這三個大屬的分布區的東部周界。新疆地區僅有這三個大屬的一些代表性種類。菜薊族的花粉粒的基本式樣是屬於麻花頭型(serratura—type)的，花粉粒球形，有刺，三孔溝，外壁有兩層柱狀層，內柱狀層厚，外柱狀層薄，細密。但是，就花粉結構而言，卻表現出明顯的兩種退化傾向：(1)花粉粒表面上的刺退化，但兩層柱狀層仍然是完善的，花粉粒轉變為長球形。這又有兩種程度的差別：(a)花粉粒表面上的刺退化到幾不可察的程度，如牛勞屬(ArctiumL)和苓菊屬(JurineaCass．)，(b)刺完全退化，花粉粒表面平滑或幾平滑，如刺頭菊屬(CousiniaCass．)的種(全部種?)；(2)內層柱狀層退化，這同樣也有兩種退化程度上的差異：(a)有內層柱狀層，如紅花屬(CarthamusL．)、水飛薊屬(SilybumAdans。)、部分矢車菊屬(CentaureaL．)及部分薊屬(CirsiumMill．Emend．Scop．)，(b)內層柱狀層完全退化，腔的形成並伴之以刺的退化。本族染色體x=8、9、10、11、12、13、15、17、19，形成一系列的非整借體。至今未見菜薊族中有無融合生殖現象的報導。
