相關詞條
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肛門直腸先天畸形
先天性直腸肛門畸形（anorectumdevelopmentmalformationinborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率...
病因 病理 臨床表現 診斷鑑別 治療 -
先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異...
介紹 病因 病理分型 臨床表現 治療 -
小兒先天性直腸肛門畸形
（3）肛門發育不全、無瘺：直腸盲端終於陰道下端平面，尿道及陰道正常。 3．低位畸形（1）肛門前庭瘺：瘺管甚短，直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
先天性直腸肛門畸形手術
先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定，手術時間選擇由合併瘺管與否來決定。分成高、中、低位3種類型。
簡介 分類 適應症 手術時間選擇 術前準備 -
肛管直腸環
肛管直腸環為外科學肛管，即直腸穿過盆膈後至肛門緣的一段腸管，以齒狀線為界分為上、下兩部長約3-4cm。
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直腸閉鎖
直腸閉鎖，胎期腸管發育，在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖。
概述 直腸閉鎖的兩大原因 臨床症狀 治療 術後併發症 -
直腸潰瘍
常起病緩慢，有長期便秘或用力排便史。主要臨床表現為腹痛、便秘、腹瀉、膿血便、大便變細等表現，腹痛多位於下腹部，會陰骶尾部，呈鈍痛，排便時加重，排便後減輕...
病因 臨床表現 治療 用藥 -
神經源性直腸康復
神經源性直腸康復的評定主要依靠直腸肛門的相關檢查，其康復手段主要包括早期有效的腸道管理等。
疾病相關知識 康複評定 神經源性直腸的康復治療 -
軀幹肌
軀幹肌是指人體軀幹上的肌肉群，包括背肌、胸肌、膈肌、腹肌和會陰肌。
軀幹肌在腰椎穩定性中的作用： 斜方肌 背闊肌 豎脊肌 胸肌 -
新生兒肛門和直腸畸形
肛門和直腸畸形在新生兒期發病率為0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多見，有一定的家族關係。常以低位腸梗阻而就診，嚴重影響患兒生命。本症是正常胚胎髮育...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷
