張學[哈爾濱醫科大學校長、黨委副書記]

張學[哈爾濱醫科大學校長、黨委副書記]

張學,男,漢族,1964年7月生,黑龍江省肇州縣人,1989年7月參加工作,1985年5月入黨,研究生學歷,醫學遺傳學教授。中國醫科大學細胞生物學專業在職研究生畢業,醫學博士,教授。 現任哈爾濱醫科大學校長、黨委副書記,黑龍江省醫學科學院院長。

基本信息

人物履歷

1986年,中國醫科大學臨床醫學專業本科畢業

1989年,獲中國醫科大學遺傳學專業碩士學位

1994年,獲中國醫科大學細胞生物學專業博士學位

(曾先後在日本國立癌中心研究所、美國賓夕法尼亞大學醫學院、美國哈佛醫學院/麻省總醫院癌症中心、美國哈佛大學口腔醫學院進修和工作)

1989-2002年,先後任中國醫科大學基礎醫學院醫學遺傳學教研室助教、講師、教授及細胞生物學教研室主任

2001-2002年,中國醫學科學院基礎醫學研究所-北京協和醫學院基礎學院醫學遺傳學系主任

2002-2009年,中國醫學科學院院長助理-北京協和醫學院校長助理

2009-2013年,中國醫學科學院-北京協和醫學院研究生院副院長

2013-2014年,中國醫學科學院-北京協和醫學院科技管理處處長

2014-2017年,中國醫學科學院基礎醫學研究所-北京協和醫學院基礎學院黨委書記

2018年,中國醫學科學院北京協和醫學院副院校長、黨委常委

2018年,哈爾濱醫科大學校長、黨委副書記,黑龍江省醫學科學院院長。

任免信息

2018年10月15日,哈爾濱醫科大學召開全校幹部大會,宣布張學任哈爾濱醫科大學校長、黨委副書記、黑龍江省醫學科學院院長。張學是長江學者特聘教授、國家高層次人才特殊支持計畫百千萬工程領軍人才,任副廳級時間不滿2年,屬破格提拔。

學術兼職

中國遺傳學會理事兼人類和醫學遺傳委員會副主任、中華醫學會醫學遺傳學分會副主任委員兼學術秘書、北京醫學會理事兼醫學遺傳學專業委員會主任委員。

先後擔任American Journal of Human Genetics和Annual Review of Genomics and Human Genetics等8家國際專業雜誌的編委。

研究方向

主要從事單基因病和基因組病的分子遺傳學研究,發現多種單基因病的致病基因和基因組病的致病DNA重排。

主要貢獻

承擔過國家863、973和科技攻關等重大課題,獲得過國家自然科學基金高技術探索項目、面上項目、傑出青年科學基金和重點項目,還主持了教育部高等學校優秀青年教師教學科研獎勵計畫項目和美國NIH R03項目等科研課題。以第一作者或與他人合作共發表論文130餘篇(其中美國SCI收錄25篇,被引700餘次)。培養博士後2人,博士研究生11人,碩士研究生5人。

主要學術成果:

發現肝癌中RB1基因突變失活。首次以全面、可信的證據確定RB1基因在肝癌發生和發展過程中的作用,第一次證明蛋白免疫組織化學染色法檢測抑癌基因失活更敏感、可靠。論文在《Cancer Research》發表,被SCI引用130次。

2.發現侯選抑癌基因p73新的多態和雙等位基因表達現象。論文發表在《Cancer Research》,被SCI引用50次。

3.發現V型並指(趾)症和一新型短—並指(趾)綜合徵的致病基因,論文在《American Journal of Human Genetics》上發表。研究成果曾獲遼寧省自然科學一等獎及教育部中國高校科學技術獎(自然科學二等獎)。

1.

Cancer Research

2.

Cancer Research

3.

American Journal of Human Genetics

獲獎記錄

1997年,獲第五屆中國青年科技獎。

2000年,獲教育部首屆“高校青年教師獎”。

2001年,獲國家傑出青年科學基金。

2014年,以第一完成人獲國家自然科學二等獎

2007年,入選教育部長江學者特聘教授。

2011年,獲得第四屆“談家楨生命科學創新獎”。

2017年5月25日,獲得全國創新爭先獎。

2018年10月,榮獲“中國醫學遺傳科發展傑出貢獻獎”。

學術活動

張學教授作為新一屆的醫學遺傳醫師分會會長,首先回顧了中國醫學遺傳學的在疾病基因定位的歷程,從80年代夏家輝院士團隊利用定位克隆的方法定位耳聾基因GJB3,中國醫學遺傳界首次成功定位疾病致病基因。到現在中國遺傳跟上國際技術發展,廣泛利用高通量測序技術在疾病基因定位上取得很多成果。然後張學教授回顧了自己實驗室的研究內容,特別是以皮膚和毛髮為研究特色的研究成果。最後他對我國遺傳病基因研究作了展望:需要通過遺傳學技術優勢繼續超越臨床資源優勢,發現心肌炎和診斷性檢測將界限模糊;跨物種複製表型看新基因變異的致病性;臨床醫生主導的新致病基因研究會更多;並且通過合作提升單個繼續研究的價值;通過修正致病突變,實現遺傳病基因治療。

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