原理
將一定濃度,一定量的待分離菌懸液加到已凝固的培養基平板上,再用塗布棒快速地將其均勻塗布,使長出單菌落或菌苔而達到分離或計數的目的。
目的
1、用於目的微生物的分離。
2、用於藥物的抑菌試驗。
3、觀察菌苔的形狀和特點。
優點:可以計數,可以觀察菌落特徵,還可以進行菌種的分離。
缺點:接種前需梯度稀釋,吸收量較少,較麻煩,平板不乾燥效果不好,容易蔓延。
步驟
稀釋操作:
1.將分別盛有9ml水的6支試管滅菌,並按10^1到10^6的順序進行編號.
2.用移液試管吸取1ml培養的菌夜,注入10^1倍稀釋的試管中.
3.從10^1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液,注入10^2倍稀釋的試管中.以此類推,直到完成最後一支試管的稀釋.
塗布操作:
1.取少量菌夜滴加到培養基表面.
2.將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃,待酒精燃盡後,冷卻8~10s.
3.用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面.