藥品成分
本品主要成分為：鹽酸奧洛他定
化學名稱：11-[(Z)-3-（二鉀胺）丙烷]-6-11-二氫二苯[b.e]庚英-2-乙酸鹽。
鹽酸奧洛他定其結構式為：
製造商： 愛爾康
分子式：C21H21O3N·HC1
分子量為：373. 88
每毫升帕坦洛含1.11mg鹽酸奧洛他定（相當丁1mg奧洛他定）。
防腐劑：0.01%苯扎氯銨
非活性成分：磷酸氫二鈉，氯化鈉，鹽酸/氫氧化鈉（調節pH值），蒸餾水。
本品性狀
本藥為無色至微黃色澄明液體。
藥理作用
奧洛他定是肥大細胞穩定劑及相對選擇性組胺H1-受體拮抗劑。活體和體外實驗中均能抑制I型速髮型過敏反應。奧洛他定對α-腎上腺素能受體，多巴胺受體，毒蕈鹼I型和II型受體及5-羥色胺受體沒有作用。
藥代學
在人類局部滴眼後，只有極少量奧洛他定進入全身循環。在2次有關健康志願者(共24人)的研究中，雙眼滴用0.15%的奧洛他定滴眼液，每12小時1次，共用2周，血漿濃度普遍低於可檢測值(<0.5 ng/mL)。僅在用藥後2小時內有些血漿樣本中可檢測到奧洛他定，濃度為0.5-1.3 ng/mL。血漿半衰期約為3小時，主要由腎臟排出約60-70%的原藥。在尿中發現2種代謝產物單一去甲和N－氧化物，濃度很低。
毒理研究
以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的劑量分別給小鼠和大鼠口服奧洛他定，未引起癌變。按每滴40 uL算，這些劑量比最大的人眼推薦用量大78,125和31,250倍。
在體外進行的細菌逆轉突變試驗，體外哺乳動物染色體畸變測試或小鼠微核試驗等未觀察到誘發突變的可能性。
給雄和雌的大鼠口服最大人眼推薦用量的62,500倍劑量的奧洛他定後，生育指數稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推薦用量的7,800倍時未發現影響生育功能。
適應症
帕坦洛（0.1%奧洛他定滴眼液）適用於治療過敏性結膜炎引起的眼癢。
用法用量
推薦劑量為患眼每次1-2滴，每日2次，間隔6-8小時以上。
不良反應
已有報告，用藥後頭痛的發生率為7%。
下列不良反應已有報告，發生率小於5% ：
眼部：燒灼或刺痛感，眼乾，異物感，充血，角膜炎，眼瞼水腫和瘙癢。
非眼部：乏力，感冒綜合證，咽炎，鼻炎，鼻竇炎及味覺倒錯。
注意事項
警告：只限眼局部滴用，不能注射。配戴角膜接觸鏡的患者，使用帕坦洛(0.1%奧洛他 定滴眼液)時，請勿配戴角膜接觸鏡。
患者須知：為避免污染瓶口和藥液，不要使瓶口接觸眼瞼或眼周皮膚。不用時將瓶口擰緊。
孕婦用藥
妊娠：妊娠類別C：在大鼠和兔子中未發現奧洛他定有致畸胎作用。然而在器官發生期大 鼠用600mg/公斤/日，或最大人眼推薦用量的93，750倍時；兔子用400mg/公斤/日，或最大人眼推薦用量的62，500倍時，胎兒成活率下降。在孕婦方面尚無適當的對照研究。因為動物研究並不總和人的反應一樣，當該藥對母親的好處大於對胚胎或胎兒可能的危險 時，孕婦可用此藥。
哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的奶中發現含有奧洛他定。還不知道眼局部滴用後是 否會有足夠量的全身吸收，以致在母乳中可測到藥物。不管怎樣，哺乳的母親用帕坦洛(0.1% 奧洛他定滴眼液)時應謹慎。
只限眼局部滴用，不能注射。
配戴角膜接觸鏡的患者，使用0.1%奧洛他定滴眼液)時，請勿配戴角膜接觸鏡。
本品開蓋4周后應不再使用。
兒童用藥
尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。
規格
5ml: 5.0mg（以奧洛他定計）
用藥須知
1 只限眼局部滴用，不能注射。配戴角膜接觸鏡的患者，使用帕坦洛(0.1%奧洛他定滴眼液)時，請勿配戴角膜接觸鏡。
2 購買時，如果發現封口損害或破裂，請勿使用。
3 為避免污染瓶口和藥液，使用時不要使瓶口接觸眼瞼或眼周皮膚。
4 不用時請將瓶口擰緊。
5 請將本品放於兒童接觸不到的地方。
6 本品開蓋四周后應不再使用。
有效期
三年
貯藏
4℃- 30℃之間。
包裝
裝於5毫升Drop-Tainer®塑膠滴瓶中
註冊證號
BH20020220
公司名稱
Alcon Laboratories Inc.
