企業文化
瀚順的願景：成為全球血液腫瘤個體化精準用藥指導領域的卓越領導者和全球“血液腫瘤伴隨診斷”領域的先驅。
瀚順的使命：為全世界的白血病患者找到最精準的用藥指導方案，延長白血病患者的生命。
我們以科學引領創新，為全球血液腫瘤患者提供精準的個體化用藥指導方案，最大程度延長患者的生命。同時，我們不斷完善創新機制，以全面的技術創新、管理創新、經營模式創新，探索生命的奧秘，以一流的產品和服務推動公司的不斷成長，致力於推動精準醫療產業的發展，為社會創造價值！
個體化精準用藥指導領域的先行者海外子公司
山東瀚順精準醫療科技有限公司的海外子公司——西班牙VIVIA公司成立於2007年，現有員工27名，主要致力於血液腫瘤個體化精準治療螢光分析儀及耗材的研發、生產與銷售；以及腫瘤藥物開發指導服務和第三方診斷服務。
公司目前擁有世界頂尖的腫瘤精準治療技術研發團隊，並且已經擁有多項世界發明專利。
VIVIA公司經過10年的潛心研發，利用流式細胞分析技術研製出世界唯一的血液腫瘤個體化精準用藥指導平台，也是目前全球唯一的血液腫瘤個體化精準用藥分析技術。該技術已於2014年獲得歐盟CE認證。
專利證書科學研發基礎
美國醫學界在2011年首次提出了“精準醫療”的概念。“精準醫療”其本質是要通過基因組、蛋白質組等組學技術和醫學前沿技術，精確尋找到癌症的突變基因和治療的靶點，從而迅速確定對症藥物；省去患者嘗試各種治療方法的時間，降低患者因為試藥對身體產生的毒效；最終實現對於疾病和患者進行個體化精準治療的目的。
然而血液腫瘤的原發基因往往是多基因位點且多態性的，細胞變異後（癌細胞）的基因表達方式更是複雜多變，即使是找到了癌症的突變基因和治療的靶點也避免不了聯合用藥的治療方式。所以，在臨床上如何用最快的方式為每一個患者制定出最精準的個體化用藥方案，又是一個更難以逾越的課題難關。
山東瀚順精準醫療科技有限公司海外子公司——西班牙VIVIA生物科技公司的“JUANBALLESTEROS博士”，帶領團隊歷經十年，通過流式細胞技術研發出了世界上唯一的“個體化精準用藥指導分析平台”---ExviTech™PlatformPersonalizedmedicine（以下簡稱ET--PM）。
ET--PM技術的核心價值是可以使血液腫瘤患者使用體外血液檢測方式，通過對血液樣本中藥物活性及腫瘤細胞、免疫細胞活性的檢測分析，讓醫生在52小時內為血液腫瘤患者制定出全球最精準的個體化用藥方案，使患者在大幅度減少費用、最大限度的降低了藥物副作用的前提下獲得了提前康復的效果。
這一里程碑式的“個體化精準用藥指導”技術不僅使“精準醫療”概念提前步入“個體化精準醫療”臨床套用的時代，更為“流式細胞技術”的醫學研究套用和臨床套用開闢了一個具有時代意義的新領域。
技術亮點
·100%採用患者自體骨髓樣本進行藥物對患者體內細胞殺傷力測試；
·所測試樣本無需分離白細胞，避免了人為假象出現，維護了原生微環境；
·統計樣本用藥後的細胞活性數量，去除了細胞凋亡部分；
·可在全骨髓樣本中測試單藥和藥物各種組合在不同時間及不同濃度對腫瘤細胞的殺傷力以及自體免疫細胞的殺傷力；
·48小時即可為患者在數十種單藥和組合方案中測試出適配自體的最佳化療用藥方案。
全球領先的技術研發團隊在研產品
白血病治療的痛點：幾十年來，全球白血病治療方法並沒有產生有效的改變，患者仍需要通過自身試藥來獲得匹配的化療方案。其結果就是錯過最佳治療時期、CR率明顯低於預期、復發時間快，導致復發率一直居高不下。而復發患者高達60%的死亡率，也徒增患者高額的治療費用。
傳統的化療方案，通過“醫生根據經驗組合藥物配比”，“患者通過自身試藥找匹配藥物組合”，“醫生根據患者用藥後的身體反應及化驗結果重新調整化療方案”等步驟的循環往復，最低需要30天的用藥觀察後，才可以判定該化療方案是否適配患者，大部分患者需要90天的化療周期才可以得到一個適配自體的方案。
而瀚順的個體化精準用藥指導平台，能在醫生給患者制定化療方案前，在最佳的時間內，為患者找到適配自體的“個體化用藥方案”，從而：
·提高患者CR和OS機率，節省患者對抗病害的寶貴時間；
·使藥物開發的每一個關鍵環節都能夠得到模擬人體原生環境的數據指導；
·使藥物在臨床驗證前有針對性地選擇志願者；
·使藥物在臨床驗證的每一個階段的回響率都能達到滿意預期。
其套用價值主要在於：
對於臨床醫生：瀚順的專利技術顛覆了醫生根據個人經驗積累或通過查閱文獻，而獲得的對血液腫瘤患者制定化療方案的傳統手段，在臨床套用方面
·使化療藥物的靶向作用更精準
·使專家制定用藥方案的思路更廣闊
·使醫生從此不必再因為患者出現耐藥性而束手無策
·使白血病患者獲得了真正意義上的個體化精準治療方案
·使白血病患者再也不用盲目地使用化療方案
·為復發性白血病患者打開重生之門
·為白血病患者降低治療費用、縮短治療時間、延長生存壽命
對於腫瘤藥物開發企業：瀚順的專利技術顛覆了“血液腫瘤藥物開發和臨床驗證”的傳統方法，在伴隨診斷方面
·可以為製藥企業篩選對臨床驗證藥物完全回響的志願者
·使製藥企業無需盲目地給臨床用藥志願者進行藥物測試
·最大幅度降低製藥企業臨床驗證風險
·確保藥物順利通過Ⅱ期和Ⅲ期臨床驗證
·協助企業尋找藥物新的臨床套用價值
核心技術獲48個國家的專利發明許可主要服務
·針對治療血液腫瘤的醫院和第三方醫學診斷機構出售診斷設備+試劑盒，為臨床醫生在給血液腫瘤患者制定化療方案前提供“模擬人體原生環境個體化精準用藥指導”分析；
·針對血液腫瘤藥物開發企業提供技術外包服務，進行藥物伴隨診斷和新藥開發指導。
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