藥理毒理
作用機理：主要作用機理可能是使細胞內DNA烷化，引起DNA低分子化，抑制DNA合成。
藥理：
1．對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。
2．對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L-1210，骨髓性白血病C-1498，漿細胞瘤X-5563（腹水型），歐利希氏腹水癌，腹水型乳癌MM-102，腹水型乳癌FM3A43，漿細胞瘤X-5563（實體），歐利希氏實體癌，硬膜肉瘤MS-147，顯示卓越效果。
3．本劑對淋巴細胞白血病L-1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠有延命效果。
毒理：
1．急性毒性：
①LD50值（mg/kg）：靜脈給藥時，雄性和雌性小鼠的LD50值分別為65mg/kg和59mg/kg，雄性和雌性大鼠的LD50值分別為47.8mg/kg和45.6mg/kg。
②對血液的影響（狗2.5、5、10mg/kg靜脈給藥）：2.5mg/kg給藥群的紅細胞數及網織紅細胞數，在第7~11日減少，但第14~16日基本恢復，血小板數未見明顯變動，白細胞數至第7日顯著減少，但其後逐漸增加，第35日恢復，嗜酸粒細胞數也有基本顯示相同傾向，白細胞百分比中有時未成熟型中性粒細胞顯著減少，但第35日恢復到給藥前數值；5mg/kg和10mg/kg給藥群的紅細胞數及血小板數均顯著減少，在第10~17日全例死亡。
2．亞急性毒性：
A（大鼠0.4、2、10mg/kg/日4周靜脈給藥）：
①0.4mg/kg給藥群：僅見雌鼠白細胞輕度減少，但未見臟器重量尤其實質重量與體重比值相一致的變化。
②2mg/kg給藥群：見到顯著抑制體重增加、淋巴系統組織和骨髓萎縮、白細胞減少。
③10mg/kg給藥群：見到伴有全身性出血傾向的死亡例。
B（狗：0.08、0.2、0.5mg/kg/日5周靜脈給藥)：
各給藥群全例的一般症狀、體重、攝食量、血清生化檢查、肝和腎功能檢查及尿檢查，與對照群之間無大的差別也未見異常。
3．致畸試驗（大鼠0.05、0.1、0.5mg/kg/日妊娠第7~17日靜脈給藥）：妊娠晚期胎仔，0.5mg/kg給藥群，見到出生仔平均體重減少，0.1mg/kg以上給藥群發生多趾症等外形異常，有致畸性。（家兔：0.04、0.1、1.0mg/kg/日，妊娠第6-18日，靜脈給藥）1.0mg/kg給藥群，見到可能屬本劑影響所致出生仔平均體重顯著減少以外，其他未見異常。
藥代動力學
腦腫瘤患者14例，靜注本劑100~150mg/人（1.72~2.5mg/kg）用高效液相色譜法測定腦脊液及血中濃度結果如下：
1．腦脊液中濃度：給藥5分鐘後開始向腦脊液（腦室）分布(或滲透)，給藥後30分鐘腦脊液中濃度達高峰（平均0.59μg/ml），半衰期為0.49小時。
2．血中濃度：給藥5分鐘後血中濃度平均值為3.86μg/ml，以後急速下降，但60分鐘後依然保持1.0μg/ml的濃度（tα1/2=1.3分鐘tβ1/2=35分鐘）。另外，從分布容積的探討，表明高濃度分布於組織內。
適應症
腦腫瘤，消化道癌（胃癌、肝癌、結腸/直腸癌）肺癌，惡性淋巴瘤，慢性白血病。
劑量與用法
常用劑量 ：2~3 mg/kg體重/次，溶於注射用蒸餾水（5mg/ml）靜注，或加入生理鹽水、5%葡萄糖液250ml靜滴，6周給藥1次；或每次2mg/kg，每周1次，連用2~3次，療程總劑量300-500mg。
不良反應
1．重大不良反應：
①骨髓抑制：出現白細胞減少、血小板減少、貧血，有時出現出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等，因此每次給藥後至少6周應每周進行周圍血象檢查，若發現異常應作適當處理。
②間質性肺炎及肺纖維症：偶出現間質性肺炎及肺纖維症。
2．其他不良反應：
①過敏症：有時出現皮疹，若出現此類過敏症狀，應停藥。
②肝臟：有時出現AST、ALT等上升。
③腎臟：有時出現BUN上升、蛋白尿。
④消化道：出現食欲不振、噁心、欲吐、嘔吐，有時出現口內炎、腹瀉等。
⑤其他：有時出現全身乏力感、發熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫髮、低蛋白血症。
【禁忌】下列患者禁用：
1．骨髓功能抑制患者（據報導，會出現白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應）。
2．對本品有嚴重過敏症既往史患者。
注意事項
1．下列患者慎用：
①肝腎功能損害患者。
②合併感染症患者（因白細胞減少，降低對感染的抵抗力）。
③水痘患者（會出現致死性全身障礙）。
2．會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應，因此每次給藥後至少6周應每周進行臨床檢驗（血液檢查、肝功能及腎功能檢查等），充分觀察患者狀態。若發現異常應作減量或停藥等適當處理。另外，長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移，因此應慎重給藥。
3．應充分注意感染症及出血傾向的出現及惡化。
4．小兒用藥應慎重，尤應注意不良反應的出現。
5．小兒及育齡患者用藥時，應考慮對性腺的影響。
6．給藥途徑：不得用於皮下或肌肉注射。
7．本品與其他藥物配伍有時會發生變化，故應避免與其他藥物混合使用。
8．本品溶解後應速使用，因遇光易分解，水溶液不穩定。
9．靜脈內給藥時，若藥液漏於管外，會引起注射部位硬結及壞死，故應慎重給藥以免藥液漏於管外。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1．動物實驗有致畸報告，故孕婦或疑妊娠者不宜用藥。
2．尚未確立哺乳期用藥的安全性，故哺乳期婦女用藥時，應停止哺乳。
【兒童用藥】小兒因代謝系統尚未成熟，易出現副作用（如白細胞減少），故應注意觀察並慎重給藥。
【老年患者用藥】通常高齡者生理功能降低，應酌情減量。
【配伍禁忌】與其它抗惡性腫瘤劑、放射線照射合用時，可會加重骨髓功能抑制。與其它藥物配伍，可能會引起某些理化改變，應注意。
【藥物過量】尚不明確。
【製劑】注射用尼莫司汀：每支25mg；50mg。
【貯法】避光保存。
臨床研究
【功效主治】 緩解下述疾患的自覺症狀及體徵：腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌（胃癌、結腸/直腸癌、食管癌），惡性淋巴瘤和白血病等。 【化學成分】 尼莫司汀 【藥理作用】 1.抗腫瘤作用:（1）對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。（2）對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210，粒細胞白血病C-1498，漿細胞瘤X-5563（腹水型），歐利希氏腹水癌，硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。（3）本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠，有延命效果。2.作用機制:主要作用機制是使細胞內DNA烷化而使DNA低分子化，抑制DNA合成。毒理:1.急性毒性:（1） LD50值（mg/kg）靜脈給藥時，雄性和雌性小鼠的LD50值分別為65和59mg/kg，雄性和雌性大鼠的LD50值分別為47.8和45.6mg/kg。（2） 對血液的影響（狗 2.5、5、10mg/kg 靜脈給藥）2.5mg/kg用藥群的紅細胞數及網織紅細胞數，在用藥第7-11日減少，第14-16日基本恢復正常，血小板數未見明顯變動，白細胞數至第7日顯著減少，但其後逐漸增加，第35日恢復正常，嗜酸性白細胞數也有類似傾向5mg/kg和10mg/kg用藥群的紅細胞數、血小板數均顯著減少，第10-17日全部死亡。2. 亞急性毒性:（大鼠0.4、2、10mg/kg/日 4周 靜脈給藥）0.4mg/kg用藥群：雌鼠有輕度白細胞減少，但臟器重量尤其實際重量，未見與體重比值相一致的變化。2mg/kg用藥群：有抑制體重增加、淋巴系統組織和骨髓萎縮、白細胞減少。10mg/kg用藥群：出現了全身性出血傾向的死亡現象（狗 0.08、0.2、0.5mg/kg/日 5周 靜脈給藥）。3. 致畸試驗（大鼠 0.05、0.1、0.5mg/kg/日 妊娠第7-17日，靜脈給藥）對妊娠後期胎兒，0.5mg/kg用藥群出生胎兒平均體重減少，0.1mg/kg以上用藥群發生多趾症等外形異常，有致畸性。 【藥物相互作用】 與其它抗惡性腫瘤藥、發射線合用，有時會加重骨髓抑制。 【不良反應】 可見白細胞減少、血小板減少、貧血、出血傾向、過敏症、食欲不振、噁心、乏力、發熱、頭痛、脫髮和低蛋白血症等症狀，偶爾輕微影響肝腎功能和出現間質性肺炎。 【禁忌症】 3.下述患者慎重用藥:（1） 肝功能損害患者。（2） 腎功能損害患者。（3） 合併感染的患者。（4） 水豆患者（有時出現致死性全身障礙）。4.副作用:詳見相關醫學資料。 【用法用量】 常用劑量：2-3mg/kg體重/次，用時以注射用水溶解（5mg/ml），靜注。其後根據周圍血象停藥4-6周，或2mg/kg體重/次，靜脈給藥，隔1周再給一次，2-3周后，其後根據周圍血象停藥4-6周。。本品配製成溶液後應立即使用。 【貯藏方法】 避光、涼暗處保存. 【注意事項】 1. 不得用於皮下或肌肉注射。2. 靜脈用藥時，若藥液漏於血管外，則有時會引起注射部位硬結，壞死，故慎重注射以免藥液漏於血管外。3. 本品遇光易分解，水溶液不穩定，溶解後應速使用。4. 與他劑混合，有時會引起變化，故注意。1．一般注意:（1） 有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用，給藥後至少六周應每周進行臨床檢驗（如血液檢查、肝功能及腎功能檢察），充分觀察患者症狀。若發現異常，應減少用量或停藥等適切處置。另外，長期用藥會加重副作用呈遷延性推移，因此慎重用藥。（2） 充分注意感染疾患，出血傾向的出現及惡化。（3） 小兒用藥應慎重，由應注意副作用的出現。（4） 小兒及育齡患者用藥，應注意對性腺的影響。2.下述患者不能用藥:（1） 骨髓抑制患者（2） 對本劑有嚴重過敏症既往史患者。
