簡介
最古老的孑遺植物——銀杏小果穗屬（Stachyopitys）。施邁斯內果（SchmeissneriaKirchnerandVanKonijenburg-VanCittert,1994）是一類已滅絕的銀杏類植物。施邁斯內果屬是施邁斯內果科下唯一的一屬，生存於的早侏羅世。施邁斯內果雌性繁殖器官的繁殖枝有螺鏇狀排列的多個單生或成對的胚珠，胚珠成熟後具翅。施邁斯內果的雄性繁殖器官是小果穗屬（Stachyopitys）。施邁斯內果不具葉柄，葉呈帶狀或舌形。施邁斯內果屬的模式種是小穗施邁斯內果（Schmeissneriamicrostachys）。施邁斯內果生存在早侏羅世，目前僅在德國的下侏羅統有發現。
銀杏目
銀杏是一類種子植物
最早出現在早二疊世，在侏羅紀和早白堊世最為繁盛，此後逐漸衰落。現在，銀杏（Ginkgobiloba）是銀杏類植物的唯一成員。銀杏類植物為高大多枝落葉喬木、具有挺拔的樹幹與獨特的扇形葉片。由於大多數銀杏類化石是營養器官，繁殖器官很少見；又由於銀杏類化石極為龐雜，這裡僅對銀杏類植物的營養器官作一般性描述：葉一般具柄，葉片呈扇形，不分裂或分為多條裂片，平行脈。最古老的銀杏類化石是在法國南部早二疊世發現的毛狀葉（Trichopitys）化石（也有認為晚石炭世的兩歧葉屬Dichophyllum是最早的銀杏類化石）。楔拜拉（Sphenobaiera）於晚二疊世時出現。二疊紀-三疊紀滅絕事件使銀杏類植物瀕臨滅絕。晚三疊世時，銀杏類植物快速發展，之後的侏羅紀和早白堊世達到了鼎盛時期，廣泛分布於世界各大洲，但在赤道地區和南極洲沒有發現報導。當被子植物於早白堊世晚期迅速崛起時，銀杏類像其它裸子植物一樣也急劇衰落。晚白堊世後除個別發現外，銀杏科以外的銀杏類植物已基本絕跡。晚白堊世和古近紀，銀杏（主要為銀杏屬Ginkgo和似銀杏屬Ginkgoites）在歐亞大陸和北美高緯度地區呈環北極分布，漸新世時由於寒冷氣候不斷向南遷徙，並在此之後不斷衰落。中新世末在北美消失，上新世晚期在歐洲消失。而東亞是銀杏類植物的最後棲息地。中國的銀杏大化石紀錄終於始新世；日本直至上新世，甚至更新世早期都有銀杏葉化石發現，但沒有發現繁殖器官。
野生狀態銀杏
在中國浙江西天目山發現有野生狀態的銀杏（Ginkgobiloba），另外在安徽大別山、湖北神農架和大洪山及廣東南雄也有發現。中國和日本很早就開始人工種植銀杏（Ginkgobiloba）。1690年，荷蘭東印度公司的EnglebertKaempfer博士首次描述了在日本栽培的銀杏，並建立了銀杏屬（Ginkgo）。1771年，林奈正式描述了銀杏，並以biloba作為種加詞，以表示銀杏葉片二裂的特點。十九世紀後半葉，由於銀杏的種子與榧屬（Torreya）和粗榧屬（Cephalotaxus）的種子相似，銀杏被放入松柏類的紫杉科（Taxaceae）。1896年，日本東京大學的植物學家平瀨作五郎（平瀬作五郎）發現了銀杏具有多鞭毛的遊動精子，而與松柏類的無鞭毛精子明顯不同，顯示出銀杏在進化上的特殊的地位。此後，銀杏長期被歸於裸子植物。但隨著大量化石的發現和分子生物學的發展，人們發現裸子植物並不是一個單系群，一般把各類裸子植物都被提升到門的分類階元。由此，銀杏類植物也被提升為銀杏門。
銀杏目植物的分類介紹
雌性生殖器官
銀杏屬(Ginkgo)
狹軸穗屬(Stenorachis)
施邁斯內果屬(Schmeissneria)
格雷納果屬(Grenana)
卡肯果屬(Karkenia)
托勒茲屬(Toretzia)
烏馬托鱗片屬(Umaltolepis)
義馬果屬(Yimaia)
松套籽屬(Allicospermum)
雄性生殖器官銀杏屬(Ginkgo)
堆囊穗屬(Sorosaccus)
小果穗屬(Stachyopitys)
化石花屬(Antholithus)
銀杏綱Ginkgoopsida
銀杏目Ginkgoales
毛狀葉科Trichopityaceae
毛狀葉屬Trichopitys
卡肯果科Karkeniaceae
卡肯果屬Karkenia
烏馬托鱗片科Umaltolepidiaceae
烏馬托鱗片屬Umaltolepis
托勒茲果屬Toretzia
施邁斯內果科Schmeissneriaceae
施邁斯內果屬Schmeissneria
義馬果科Yimaiaceae
義馬果屬Yimaia
銀杏科Ginkgoaceae
銀杏屬Ginkgo
格雷納果屬Grenana
