主要特徵
一種與牛瘟病毒密切相關的病毒引起的接觸性傳染病。主要感染山羊，綿羊較少發生，臨床上以發熱，潰瘍性和壞死性口炎、胃腸炎、肺炎為主要特徵。
病原體
小反芻獸瘟病毒在分類上屬副粘病毒科，麻疹病毒屬的一員。本病毒只有一個抗原型，其抗原性與牛瘟病毒接近。經交叉血清中和試驗和補體結合試驗指出，補體結合抗體和中和抗體對小反當獸病毒和牛瘟病毒都發生陽性反應，但對異源病毒的效價不如對同源病毒的效價高。有人用瓊脂擴散試驗觀察到同源和異源系統都有兩條沉澱線，證明有共同抗原，但因在沉澱線接合處出現交叉，所以認為兩者的抗原不是完全相同的。用株麻疹疫苗免疫山羊，不能抵抗小反當獸瘟病 毒的攻擊，而用犬瘟熱疫苗免疫可以抵抗小反當獸瘟病毒的攻擊，但不能完全保護。
病毒粒子呈近球形，大小為120一300納米，有囊膜，囊膜上有纖突，為單股負鏈RNA病毒。用猴、牛、綿羊、山羊、馬、豬、犬、貓、雞、豚鼠等動物的紅細胞進行血凝試驗均未證實有血凝活性。病毒對乙醚敏感，在pH3．0條件下3小時滅活，嗅脫氧尿昔對病毒無作 用。病毒懸液在37℃的半衰期約為2小時，在50℃半小時即死亡。硫酸鎂的克分子溶液可增大病毒的抗熱能力。實驗感染山羊屍體，在4℃保存8天后，從淋巴結內可見到本病毒，但滴度明顯下降。對外界環境的抵抗力較弱，一般消毒藥均能殺死病毒。
流行病學
I．傳染源
病羊是本病的傳染源。病毒存在於發熱期的血液、淋巴結、眼結膜、鼻咽部、胃腸道黏膜、肺臟等組織中，隨分泌物和排泄物排出。山羊試驗表明，自體溫升高第一天（注射後第 四天），在眼結膜和咽喉分泌物中檢出病毒，在第二天從鼻汁和唾液中檢出病毒。糞便中病毒出現較晚，但滴度很高。
2．傳播途徑
自然條件下，主要通過病羊與健羊的直接接觸而感染，尚無間接接觸感染病例的報告。病毒侵人門戶可能是鼻一咽途徑。
3．易感宿主
本病以山羊的易感性最高，其次是綿羊和美國白尾鹿。病羊接觸的牛及偶蹄類野生動物多呈隱性感染。但是野生動物在本病流行病學上起著某種作用並不是不可能的。
4流行特徵
本病主要流行於非洲西部、中部和亞洲的部分地區。年齡上2一18月齡的幼齡羊較成年羊易感，而哺乳期羔羊有較強的抵抗力。不同品種羊的易感性存有差異，以山羊中的小型品
種尤為易感。本病是一種地方性流行病，主要發生在雨季和乾冷季節，常以零星疫點的形式發生，而在某些年份則呈現爆發流行，繼之有5一6年的緩和期。在爆發本病時，死亡率可達70%一80%。
臨床症狀
小反芻獸瘟的潛伏期為4一5天，最長21天。
1．最急性型
常見於山羊。在平均2天的潛伏期後，體溫突然升至40一41度，甚至42度，精神沉鬱，毛豎立，食慾減退或消失。同時出現流淚及漿液粘性鼻液。口腔卡他性炎症，黏膜有時出現潰爛，或在出現之前即死亡。但常見齒m充血。先便秘，後大量腹瀉，但不帶血便。患羊衰竭，體溫下降，突然死亡。病程5一6天，發病率高達100%，在嚴重暴發時，死亡率為 100%；在輕度發生時，死亡率不超過50%。幼羊表現劇烈，發病率、死亡率均高。
2．急性型
潛伏期3一4天，症狀和最急性一樣，但病程較長，因而漿液粘性鼻汁轉為粘液膿性，並很快堵塞鼻孔。舌、頰、上愕和咽部黏膜出現潰瘍。常有壞死性口膜炎，輕者出現小的紅色的淺表壞死灶，重者波及整個口腔。病羊口渴，不食。出現頑固性噴射狀腹瀉，若有呼吸困難，咳嗽，以示呼吸器官感染。母羊常發生外陰一陰道炎，伴有粘液膿性分泌物，孕羊可引起流產。病程8一10天，有的因並發病而死亡，有的痊癒，也有的轉為慢性。
3．亞急性型或慢性型
常見於急性期之後。早期症狀和上述相同。口腔和鼻孔周圍以及下領部發生結節和膿疤是本型晚期的特有症狀，易與傳染性膿疤混同。病程10一15天。綿羊一般呈亞急性經過， 而後痊癒，或不呈現病症。
病理變化
本病特徵性病變是口腔潰爛。初為白色點狀的小壞死灶，病灶增多即匯合成片，形成底面紅色的淺表糜爛面，上覆以脫落的上皮碎片。在舌面、齒齦、上齶這些潰瘍很快就覆蓋一層黃白色偽膜。若無併發症，病變很快結癱自愈。咽喉和食道常見有條狀糜爛。皺胃和育腸可見出血性腸炎。消化道其餘部位多無明顯病變，有時也有發炎或糜爛，在淋巴濾泡處有充血和VII血帶，結腸和直腸皺壁充血、出血，使其呈現“斑馬條紋”的外觀。肺尖葉或心葉未端見有肺炎灶或支氣管肺炎灶。有的脾臟輕度腫大，淋巴結水腫。慢性型，口鼻周圍和下領部出現結節，表面粗糙黃灰色。
病理組織學變化：口腔病變從棘狀層和顆粒層開始發展。細胞由空泡化到凝固，伴有核濃縮和崩解。合胞體內可見核內及胞漿內包涵體，特別是扁桃體表皮部位。呼吸道黏膜壞死和增厚，細胞核的病變與前所述。肺實質出現細胞浸潤，特別是在受感染的細支氣管周圍。許多肺泡內有多核巨細胞出現。口和鼻周圍的病變，開始和口腔內的病變相似，以後出現中性多核白細胞和淋巴細胞浸潤。
診斷
本病主要引起山羊發病，綿羊較少發病，而牛等其他偶蹄獸呈隱性感染。病程急劇，高溫稽留，流鼻汁和眼淚，口腔和舌部糜爛即可作出初步診斷。要確診尚需實驗室診斷。
1．標本採取
在發病5天前的體溫升高期間，採取病料有可能分離到病原。活羊採取血液和鼻黏膜；死羊則採取淋巴結、扁桃體、脾臟、腸黏膜、肺臟作病料。
2．病原分離與鑑定
為了獲得成功，常採取數份病料混合一起，接種敏感細胞進行培養。常用的原代細胞有山羊和綿羊胎腎細胞、犢牛腎細胞、人羊膜細胞、猴腎細胞。傳代細胞有MDKBC，MS，BHK12，Vero，BSC。一般於6一15天出現細胞病變。其特點是出現多核細胞，細胞中央為一團細胞質，周圍有一個折光的環，因而呈“鐘面”狀。核的數目隨所用細胞培養物的種類而異，在山羊和綿羊胚胎腎細胞培養物內可達100個。感染細胞常有核內嗜酸性包涵體（1一6個），其周圍有一較亮的暈環，也有以暈環圍繞的胞漿內包涵體。
用電鏡觀察病毒繁殖，接種後1030分鐘可見一個吸附期，2一6小時是隱蔽期，1一7天病毒以芽生外出。當多核細胞出現，芽生似即停止。
病毒鑑定可根據理化特性、病毒形態與結構、補體結合試驗、瓊脂擴散試驗、對流免疫電泳、ELISA、間接螢光抗體試驗和血清中和試驗進行。此外，用小反當獸瘟F基因引物對被檢所有組織樣品或細胞培養收穫物中提取的RNA作RT一PCR也可作出確診。還可以皮下、靜脈、氣霧接種無特異抗體的不滿1歲的幼山羊來分離病毒。
3．血清學檢查
（1）瓊脂免疫擴散試驗
用死亡不久或瀕死宰殺病羊淋巴結或脾臟，對以家兔製備的抗血清進行瓊脂免疫擴散試驗。如病料中有本病毒抗原則出現沉澱線，但不能與牛瘟相區別。
（2）免疫螢光試驗
用抗牛瘟和抗小反當獸瘟單克隆抗體和抗小鼠1gG螢光抗體進行間接螢光抗體染色，在螢光顯微鏡下，腸和淋巴結標本呈現螢光。
（3）補體結合試驗
按常規法進行。本法多用於流行病學調查。缺點是同麻疹屬的其他病毒有交叉反應，而且只表示的感染。但一般異源系統的效價較低。
（4）中和試驗
血清中和試驗可用於流行病學調查，而且可以區分真性小反當獸瘟和牛瘟病毒的感染（同源系統和異源系統的效價不同）。
（5）對流免疫電泳
用腸系膜淋巴結抽提物與高免血清進行，根據沉澱線進行判定。對流免疫電泳雖比瓊脂免疫擴散試驗的敏感性有了提高，但也不能區分小反當獸瘟與牛瘟。
（6）免疫酶聯吸附試驗
常用雙抗夾心ELISA和競爭ELISA檢測標本抗原。
4．鑑別診斷
本病應與綿羊和山羊的真性牛瘟、巴氏桿菌病、山羊傳染性胸膜肺炎、藍舌病、羊傳染性膿疤相鑑別。本病主要發生在雨季，病畜多為山羊，綿羊較少發病。與病羊接觸的牛及大型偶蹄類野生動物呈隱性感染，與牛瘟不難區分。山羊巴氏桿菌病和山羊傳染性胸膜肺炎是以呼吸系統的症狀為主，無口腔和舌部糜爛。藍舌病主要感染綿羊，而山羊較少發病。羊傳染性膿疤舌無潰爛，也無發熱和大量腹瀉的症狀。
分布危害
1942年本病首次在象牙海岸發生，其後，非洲的塞內加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報導，奈及利亞的綿羊和山羊中也發生了本病，並造成了重大損失。亞洲的一些國家也報導了本病，根據國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛生》報導，孟加拉國的山羊有本病發生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區綿羊中發生了類似牛瘟的疾病，最後確診為小反芻獸疫，此後，泰米爾拉德邦也有受到感染報導。1993年，以色列第一次報導有小反芻獸疫發生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發現了本病特異性抗體，1993年，有11個農場出現臨診病例，100多隻綿羊和山羊死亡。1993年，沙烏地阿拉伯首次發現133個病例。
防治措施
發病初使用抗生素和磺胺類藥物可對症治療和預防繼發感染。在本病的潔淨國家和地區發現病例，應嚴密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
1 . 牛痘弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進行小反芻獸疫病的預防。牛瘟弱毒疫苗免疫後產生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護效果。
2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩定性差。
3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系採用感染山羊的病理組織製備，一般採用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活製備的疫苗效果較好。
4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產生體液和細胞介導的免疫應答，產生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
5．嵌台體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產生牛瘟病毒糖蛋白抗體。
6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區，構建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預防羊痘病毒的感染。
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