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肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
腓肌萎縮症
腓肌萎縮症是一類臨床較少見的慢性進行性周圍神經病變。腓肌萎縮症又稱進行性神經性肌萎縮症或Charcot—marie—Tooth病,是一類臨床較少見的慢性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
小兒脊髓性肌萎縮
脊髓性肌萎縮(SMA)又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
腓骨肌萎縮症
38m/s)。多數呈常染色體顯性遺傳,也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》...
腓骨肌萎縮症病理機制 應該做的檢查 臨床表現 診斷 腓骨肌萎縮症的治療 -
脊髓性肌萎縮症
脊髓性肌萎縮症(SMA)又稱脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
脊髓性肌萎縮
脊髓性肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy)是最常見的致死性神經肌肉疾病之一,是由於脊髓前角細胞運動神經元變性,導致患者近端肌肉對稱性...
概述 臨床表現 診斷標準 治療及預後 -
進行性肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性...
概述 -
進行性脊髓性肌萎縮
進行性脊髓性肌萎縮,是運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺...
【治療措施】 【病因學】 【病理改變】 【臨床表現】 【輔助檢查】 -
進行性脊髓性肌萎縮症
肌肉萎縮軟弱對稱發展,有時僅累及一隻手。 括約肌無功能障礙,病理反射多不出現,但可見於頻發肌束震顫時。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌...
【治療措施】 【病因學】 【病理改變】 【臨床表現】 【輔助檢查】 -
嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵
嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵(Werdn 【臨床表現】特徵為嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運動的喪失。 (一)重症肌無力(myasthen