簡介
家族性黏液血管纖維瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可為常染色體顯性遺傳病。臨床上呈多發性疣狀丘疹,位於手掌和指部,必要時可冷凍或雷射治療。
病因
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
治療
(一)治療
必要時可冷凍或雷射治療。
(二)預後
目前沒有相關內容描述。
病因(一)發病原因病因尚不明。 (二)發病機制發病機制還不清楚。 治療(一)治療必要時可冷凍或雷射治療。
家族性黏液血管纖維瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可為常染色體顯性遺傳病。臨床上呈多發性疣狀丘疹,位於手掌和指部,必要時可冷凍或雷射治療。
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
(一)治療
必要時可冷凍或雷射治療。
(二)預後
目前沒有相關內容描述。
黃色瘤即黃瘤病(Xanthomatosis)的黃瘤是含脂質的組織細胞和巨噬細胞局限性聚集於真皮或肌腱等處形成的黃色、橘黃色或棕紅色的丘疹、結節或斑塊,常...
名稱概述 症狀特點 病理病因 症狀 檢查鑑別韌帶樣型纖維瘤病是成纖維細胞克隆性增生性病變,位於深部軟組織,以浸潤性生長和易於局部復發為特徵,但不轉移。本病可發生於全身各處,多見於腹壁,也可發生於腹...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療母細胞瘤 鈣化性腱膜纖維瘤 血管肌纖維母細胞瘤 富於細胞性血管... 巨細胞血管纖維瘤 表淺性纖維瘤病 韌帶樣型纖維瘤病 脂肪...“侵襲性”血管黏液瘤 軟組織多形性玻璃樣變血管擴張性腫瘤 異位性錯構...
等)的顆粒細胞瘤,表現為多中心特徵;如多器官受累,有惡性可能。組織學可有侵襲性...不成熟的黏液基質。(1)病理:錯構瘤病理學特徵是正常組織的不正常組合和...所致。瘤體總是包含有肺泡Ⅱ型、纖毛、非纖毛或分泌黏液的細支氣管上皮的細胞...
概述 發病機制 病理 症狀體徵 診斷鑑別、家族性結腸息肉、激素等有關。因基質多,細胞少,故質地較硬,與肌長軸固定...的起源於肌腱膜組織的纖維瘤性腫瘤,以紡錘形成纖維細胞和肌成纖維細胞增生為...組織生長,可能為多發性病變(稱為侵襲性纖維瘤病)。腫瘤多位於腹部,在胸部...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因)畸形家族性肢端溶骨症肢端肥大症放線菌病造釉細胞瘤箍趾病澱粉樣變性動脈瘤樣骨囊腫血管瘤病血管肉瘤...發育不良髕骨軟骨軟化症軟骨黏液樣纖維瘤軟骨肉瘤鎖骨顱骨發育不良...
基本介紹 圖書目錄 序言,核分裂象多見。 (5)嬰兒血管外皮細胞瘤:腫瘤為多房性,大小不一,界限...結締組織的惡性腫瘤,包括皮下組織、肌肉、肌腱,血管、結締組織間隙以及空腔器官...的細胞起源為原始間葉幹細胞,位於非節段性中胚層,故可生長在身體不同部位...
概述 病因 症狀 飲食保健 預防和遺傳學諮詢。Gardner綜合徵是家族性息肉病的一個變型,伴有硬纖維瘤,顱骨或下頜骨骨瘤和皮脂腺囊腫。其他較少見的家族性息肉病的變型包括多發性...發現新的息肉,則以後每2~3年進行一次結腸鏡檢查。家族性息肉病一種雜合性...
結腸和直腸息肉 家族性息肉病 其他息肉 結腸直腸癌 肛門直腸癌良性腫瘤,以左房黏液瘤多見。心臟黏液瘤可以單發,亦有散發,可有多個瘤體。約10%的心臟黏液瘤呈家族聚集性發病,屬於Carney綜合徵(CNC)的表現之一,與PRKARlA基因突變有關,術後復發率甚高。有家族史患者中雙...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療