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睪丸女性化
睪丸女性化(testicularfeminization)一詞為Morris首先倡用,用以表達一組遺傳性別為男性,有睪丸,無苗勒管和午菲管衍化器官發育,...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 治療方案 -
CROW-FUCASE綜合症
Crow-Fucase綜合症又稱POEMS綜合症,為漿細胞瘤或漿細胞增生而導致多系統損害的一種綜合徵。出現進行性多發性周圍神經病、肝脾腫大、內分泌紊亂、...
疾病概述 流行病學 病理病因 發病機制 臨床表現 -
戀母綜合症
戀母綜合徵是當前在獨生子女家庭和其他少子女家庭中頗為常見的一種不良心理衛生問題,許多做父母的還未充分認識到它的迫切性和危害性。產生的原因是不良家庭教養方...
表現形式 傳說與歷史 親職教育 不良後果 畸變形式 -
XX男性綜合症
XX男性綜合症的染色體組型為46,XX,但內外生殖器為男性,至青春期呈現稍差的男性第二性症。其臨床表現、病理所見及內分泌檢查都類似於Klinefelter綜合症。
病因 發病機制 診斷 臨床表現 治療 -
克林菲爾特綜合症
克林菲爾特綜合徵一種染色體異常症。
簡介 病例 -
腎上腺性腺綜合症
腎上腺性腺綜合症由於慢性ACTH升高引起的組織學變化和由於缺乏皮質醇產物引起的全身性改變.例如 質類固醇18-甲基氧化酶II型缺乏表現為典型的醛固酮缺乏...
病因 臨床表現 臨床診斷 -
類固醇5α-還原酶2缺乏綜合症
雄激素在靶細胞作用過程的任何一個步驟發生異常都可引起雄激素的作用不能完全表達和男性假兩性畸形。雄激素的作用過程包括睪酮被類固醇5α-還原酶2還原為DHT...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
性反轉綜合症
性畸形是指性分化異常導致不同程度的性別畸形。這種性分化異常由決定性別的控制基因的異常所引起,表現為表型性別不能確定的中間性狀態,或表型性別與性腺性別或遺...
性反轉綜合徵 -
Klinefelter氏綜合症
Klinefelter氏綜合症屬一種先天性疾病,是染色體異常引起的。病人在出生時和兒童期與正常人沒有什麼差別,只是到了青春期,才顯露出一些病態,外觀是男...
簡介 症狀 診斷 治療 -
人類染色體
形態特徵根據著絲粒的位置不同,把人類染色體分為三種類型:①中央著絲粒染色體(metacentric hrmosome),著絲粒位...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因