多動脈炎腎損害病

多動脈炎腎損害病所屬疾病之一,臨床上表現為高血壓 、發作性 腰痛 、 肉眼血尿 、腹膜後 出血及腎功能不全等。

疾病概述

多動脈炎腎損害病多動脈炎腎損害病
 多動脈炎腎損害為多動脈炎在腎臟引起的不同程度病變,包括腎動脈瘤、腎動脈血栓形成、腎梗死、腎小球纖維蛋白樣壞死等。多動脈炎是一種嚴重的進行性的多系統疾病。疾病可累及動脈壁各層引起壞死性動脈炎,導致多發性動脈瘤、血栓形成或梗塞。多動脈炎腎損害以成年男性居多,可累及心、神經、皮膚、肌肉、關節、消化道、肺及睪丸等臟器。

疾病症狀

(1)腎多動脈炎:在臨床上表現為高血壓 、發作性 腰痛 、 肉眼血尿 、腹膜後 出血及腎功能不全等。
(2)壞死性腎小球腎炎 :臨床表現為少量蛋白尿 、鏡下血尿 、伴或不伴輕度血壓升高。腎小球病變明顯時尿蛋白可較多, 血尿及高血壓 亦較明顯。 腎病綜合徵則少見。少部分病例以急進性腎炎為突出表現,並可進展至腎功能衰竭。
(3)除有上述腎臟損害所致的表現外,還有發熱 、 多汗 、皮下 結節 、 心動過速 、 周圍神經炎 、 腹痛等表現,結合血白細胞增多和免疫球蛋白增高可診斷疾病。

疾病病理

在病理學和臨床上,有兩種不同的腎損害表現,可單獨發生或合併存在。
(1)腎多動脈炎:為疾病的常見組織改變,主要累及腎弓形及小葉間動脈。病變特點為動脈壁纖維素樣壞死。輕者僅影響動脈一部分,重者可累及全層。結果導致動脈瘤形成、腎動脈血栓及腎梗死。
(2)壞死性腎小球腎炎:疾病有瀰漫或節段性腎小球纖維蛋白樣壞死,伴系膜細胞增生。球囊壁層細胞增生,新月體形成和毛細血管內微血栓形成。免疫螢光檢查可顯示毛細血管壁有Ig、C3及纖維蛋白沉積。

西醫治療

治療根據臨床表現不同和病變累及器官範圍程度而個體化,可選用以下方案:藥物治療;醫院內監護病房內治療;手術;理療;康復治療;心理和精神治療。
1.藥物治療類固醇激素:激素可控制血管炎。開始用激素根據病變範圍程度決定其用量、投用方式和途徑。危重者可靜脈輸注羥化激素(如氫化考的松等)每日用相當於強的松龍60mg分4次套用。改善後改為口服逐漸減量,並改為隔日服用。要注意其副作用。制酸劑可緩解消化道症狀。衝擊法用1g甲基強的松龍可避免或減輕副作用。但應注意藥物短暫副作用,細胞毒製劑對疾病有益。常用有環磷醯胺、硫唑嘌呤等。阿司匹林可用於多動脈炎腎損害。
2.其他治療法
(1)住院治療:疾病在一段時間需住院治療。如有心衰、冠脈缺氧缺血或梗塞、心律失常、心包炎者均需住監護病房至病情穩定。
(2)手術治療:疾病偶需緊急手術,特別是胃腸道出血、穿孔、後腹膜出血。術前治法影響手術效果的有血容量補充、心衰、心律紊亂的控制。有指征者術前可動脈造影,激素在手術當天或術後3天套用以補償手術時應急,一般套用100mg氫化考的松每6小時1次。
(3)其他:如物理和心理精神療法等。

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