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薄基膜腎病
1.家族性薄基膜腎病、良性家族性薄基膜腎病、進展性薄基膜腎病。 大多數薄基膜腎病患者，包括家族性良性血尿，沒有明顯的蛋白尿。 在一些表現為家族性良性血尿...
病因 分類 臨床表現 檢查 診斷 -
抗腎小球基膜抗體
腎小球基膜(GBM)是一個由多種成分構成的細胞外基質混合體，包括膠原Ⅳ、層粘連蛋白、硫酸類肝素糖胺聚糖等。膠原Ⅳ是基膜的主要成分，構成其骨架結構的網路系...
適應證 臨床意義 正常值參考範圍 -
緻密物沉積病
緻密物沉積病（dense deposit disease，DDD）是依據電鏡下超微結構病理改變特徵命名的，是一組以腎小球基膜內出現均勻一致、強嗜鋨性電子...
疾病病因 發病機制 臨床表現 診斷 疾病治療 -
薄腎小球基底膜病
薄腎小球基底膜病於1966年由McConcille等首次報導，1973年Rogers等在電子顯微鏡下觀察到本病患者腎小球基底膜(GBM)瀰漫變薄，而最先...
簡介 流行病學 症狀 病因 發病機制 -
法布里病
法布里病(Fabry disease)或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galac...
疾病簡介 病理說明 發病原因 臨床表現 疾病診斷 -
CG病
慢性腎炎 慢性腎炎 慢性腎炎
概述 症狀 病因 診斷 治療 -
α-半乳糖苷酶A缺乏病
α-半乳糖苷酶A缺乏病（Fabrys disease）即血管角質瘤綜合徵或安德森-α-半乳糖苷酶A缺乏病（Andeson-Fabry disease），...
基本介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
性染色體病
性染色體病又稱性染色體異常綜合症，是指由性染色體（X或Y）的數目異常或結構畸變引起的疾病。性染色體病有多種類型，但都有共同的臨床特徵，即性腺發育不全或兩性畸形。
類型信息 其他信息 -
系統性硬化病
硬皮病又稱為系統性硬化症，是一種臨床上以局限或瀰漫性皮膚增厚和纖維化為特徵的，可影響心、肺、腎和消化道等器官的結締組織疾病。如果病變既累及皮膚，又侵及內...
分布 病因 病理生理 進行性系統性硬化症 硬化症的一般治療 -
癌前角化不良病
癌前角化不良病（Bowens disease）是一種較少見的早期皮膚原位鱗癌。
基本介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 ICD號
