| 標題： | 基於腺病毒基因療法在克拉夫治療土撥鼠肝炎病毒慢性感染的土撥鼠。 |
作者： | 朱Y，：庫倫JM，奧爾德里奇CE，西格米勒ď，Saputelli J，C，梅森WS，Jilbert AR。 |
關鍵字： | |
摘要： | α-干擾素（IFN-α）是一種強效抑制B型肝炎病毒（HBV）複製的HBV轉基因小鼠中，從受感染的肝細胞中病毒的複製中間體的消耗，通過γ-干擾素（IFN-γ）和腫瘤壞死因子介導的途徑α（TNF-α）。它也被推測細胞因子誘導固化感染的肝細胞通過非細胞溶解途徑解析度瞬態嗜肝病毒感染期間。因此，我們已評估治療慢性土撥鼠肝炎病毒（WHV）使用核苷類似物[L-FMAU克拉夫定治療的感染; 1 - （2 - 氟-5 - 甲基-BL-阿拉伯呋喃糖基）尿嘧啶]，治療用腺病毒載體表達的INF -γ，腫瘤壞死因子-α，β-半乳糖苷酶。它們在體內的使用之前，IFN-γ的表達和TNF-α的腺病毒載體在體外評價。腺病毒感染的空調媒體WC-3細胞到桿狀病毒轉導的細胞抑制WHV複製的。腺病毒超級感染的肝臟在土撥鼠導致肝細胞檢測到核心抗原和核酸的百分比下降，並在共價閉合環狀DNA（cccDNA的）和總WHV DNA水平，而且是重大的長遠利益腺病毒超級感染克拉夫定治療期間沒有表現出來。此外，效果用了至少2個星期開發WHV感染的細胞，CCC，總WHV DNA的百分比下降，導致從由腺病毒的超感染的獲得性免疫應答的誘導，只間接地從由載體的細胞因子的表達。 |
注意事項： | 病毒學。2004年09月15日，327（1）:26-40。相關文章連結393：病毒學。2004年09月15日，327（1）:26-40。相關文章連結 |
