拼音名:Guben Zhike Gao
英文名: 書頁號:GLF─472
標準編號:WS-10089(ZD-0089)-2002
【處方】 土壟大白蟻巢250g 黃芪165g 五味子100g 淫羊藿125g 矮地茶210g 苦杏仁70g 蜂蜜(煉)900g 阿斯帕坦16.7g 製成 1000g
【性狀】 本品為棕褐色至褐色稠厚的半流體;氣微香,味酸甜、微辛。
【鑑別】 (1)取本品15g,加溫水10ml使溶解,放冷,加乙醚20ml,超聲處理2次,每次10分鐘,分取乙醚液,合併,揮乾,殘渣加氯仿2ml使溶解,作為供試品溶液。另取土壟大白蟻巢對照藥材3g,加水40ml,煎煮1.5小時,濾過,濾液濃縮至15ml,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗。吸取上述兩種溶液各4μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(6:1:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以新配製的重氮化對硝基苯胺試液(對硝基苯胺0.7g,加鹽酸9ml,加水稀釋至100ml。取此溶液4ml,逐滴加至冰冷的1%亞硝酸鈉溶液5ml中,再加冰冷的水稀釋至100ml。臨用前取此溶液,加等體積1%碳酸鈉溶液,混勻),放置約5~15分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取五味子甲素對照品,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取對照品溶液2μl與[鑑別](1)項下的供試品溶液10μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的暗褐色斑點。 (3)取[鑑別](1)項下經乙醚超聲處理的下層水溶液,揮去乙醚,加醋酸乙酯20ml,超聲處理2次,每次10分鐘,分取醋酸乙酯液,合併,蒸乾,殘渣加水5ml使溶解,放冷,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm,長10cm),以水60ml洗脫,棄去水液,再用30%乙醇80ml洗脫,棄去30%乙醇洗脫液,繼用稀乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一聚醯胺薄膜上,以醋酸乙酯-丁酬-甲酸-水(20:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的暗褐色斑點;噴以三氯化鋁試液,在50℃烘約10分鐘,置紫外光燈下(365nm)檢視,顯相同顏色的螢光斑點。 (4)取[鑑別](3)項下經醋酸乙酯超聲處理的下層水溶液,用水飽和的正丁醇20ml,超聲處理2次,每次10分鐘,合併正丁醇提取液,用氨試液洗滌2次,每次30ml,棄去氨液,正丁醇液蒸乾,殘渣加水5ml使溶解,放冷,通過D101型人孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm,長10cm),以水80ml洗脫,棄去水液,再用40%乙醇100ml洗脫,棄去40%乙醇洗脫液,繼用70%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,住與塒照品色譜相應的位置上,曰光下顯相同的棕褐色斑點,紫外光燈(365nm)下顯相同的橙黃色螢光斑點。
【功能主治】 補肺溫腎,止咳祛痰。用於肺。腎兩虛證,症見:咳嗽,咯痰,喘促等,以及慢性支氣管炎見以上證候者。 【用法用量】 口服,一次12g,一日3次;或遵醫囑。
【注意事項】 苯酮尿症者不宜服用。
【規格】 每瓶裝150g
【貯藏】 密封,置陰涼處。
【有效期】 1.5年。
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