嘌呤黴素

一種抗生素，廣泛用作蛋白質合成的抑制劑。其結構與氨醯tRNA 3′端上的AMP結構相似，肽醯轉移酶能促使胺基酸與嘌呤黴素結合形成肽醯嘌呤黴素，從核糖體上脫落，從而使蛋白質合成反應中斷。

簡介

嘌呤黴素

嘌呤黴素(puromycin;PM ) 是一種蛋白質合成抑制劑，它具有與tRNA分子末端類似的結構，能夠同胺基酸結合，代替氨醯化的tRNA同核糖體的A位點結合，並摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤黴素能夠同A位點結合，但是不能參與隨後的任何反應，因而導致蛋白質合成的終止並釋放出C-末端含有嘌呤黴素的不成熟的多肽。

性質

可由白色鏈球菌（Streptomyces.alboniger）發酵製得的抗生素。熔點175.5～177.0℃。鏇光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成為6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結構與氨基醯tRNA分子中腺苷相連結的胺基酸末端基因相似，因而它可作氨基醯tRNA的類似物，從而取代一些氨基醯tRNA進入核糖體的A位與正在延伸的多肽鏈結合，當延長中的肽轉入此異常A位時，容易脫落，以肽基嘌呤黴素的形式從核糖核蛋白體上早期解離,終止肽鏈合成,從而抑制了蛋白質的合成。由於嘌呤黴素對原核和真核生物的翻譯過程均有干擾作用，故難於用做抗菌藥物，主要用作研究蛋白質合成的生物化學工具。有人試用於腫瘤治療。