本病發生率隨年齡增長而增加,25歲占1%,70歲以上占4%.
許多病例表現為良性.然而有25%的患者在20年後可進展為B細胞惡性腫瘤或多發性骨髓瘤,此時才出現臨床症狀.病程不可預測.意義不明的單克隆丙球蛋白病(MGUS)亦可伴隨於其他疾病(表140-1).在這種情況下,M蛋白可能表現為對持續性抗原刺激反應出的非尋常抗體.
實驗室檢查在穩定狀態期間,血清M蛋白水平(<3g/dl)或尿M蛋白水平(<300mg/24h)均較低,其他血清免疫蛋白水平正常並且尿本周蛋白陰性.骨髓象僅見輕度漿細胞增多.
不主張作任何處理.患者應每4~6個月作臨床和免疫化學隨訪檢查.
相關詞條
-
原發性單克隆球蛋白病腎損害
原發性單克隆球蛋白病(primary monoclonal gammopathy)即未定性的單克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopath...
簡介 疾病描述 症狀體徵 疾病病因 病理生理 -
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病又稱副蛋白血症周圍神經病(paraproteinemicperipheralneuropathy),血液中出現過多的M蛋白...
疾病概述 流行病學 病理病因 發病機制 臨床表現 -
原發性單克隆免疫球蛋白病
原發性單克隆免疫球蛋白病(primary monoclonal immunoglobulinopathy)稱為“原因不明的單克隆免疫球蛋白增多症”,同時...
疾病概述 疾病病因 臨床表現 疾病診斷 疾病檢查 -
單克隆免疫球蛋白病
單克隆免疫球蛋白病,又稱異常球蛋白血症,主要表現為腎小球腎炎,主要症狀為疲乏無力、食慾減退。
釋義 良性單克隆免疫球蛋白病 原發性單克隆球蛋白病 -
Castleman病
Castleman病(Castleman’s disease,CD)屬原因未明的反應性淋巴結病之一,臨床較為少見。 2018年5月11日,國家衛生健康委...
簡介 病因 病理學 發病機制 症狀 -
霍奇金淋巴病
霍奇金淋巴病是惡性淋巴瘤的一大類型,1832年Thomas Hodgkin報導了7例疾病的臨床病史和屍解發現這些病例後來以他的名字命名。隨著新的免疫學和...
簡介 流行病學 病因 霍奇金淋巴瘤常按以下分期標準進行分期 發病機制 -
非霍奇金病淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤位於免疫系統的包括淋巴結,骨髓,脾臟和消化道的淋巴樣細胞惡性單克隆增殖。非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學分類仍在研討中,並不斷反映出對本異質...
發病率和病因學 病理學 症狀和體徵 診斷 分期 -
非霍奇金病
非霍奇金淋巴瘤 , 位於免疫系統的包括淋巴結,骨髓,脾臟和消化道的淋巴樣細胞惡性單克隆增殖。 病程長短不一,從無明顯症狀和早期可耐受到迅速死亡。在某些類...
簡介 發病率和病因學 病理學 症狀和體徵 診斷 -
老年再生障礙性貧血
)、甲巰咪唑(他巴唑)、氯磺丙脲等。藥物性再障最常見是由氯黴素引起...、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等,皮膚色素沉著也很常見。本病HbF 常增高...(1)造血組織病變:①骨髓增生減低:本病全身紅髓總量減少。按橋本的意見...
概述 疾病病因 病理生理 症狀體徵 診斷檢查