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妊娠合併紅細胞增多症
妊娠合併紅細胞增多症(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細胞數、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高於正常，而不包含白細胞...
病因 發病機制 症狀 治療 -
先天性醛固酮增多症
先天性醛固酮增多症是一常染色體隱性遺傳病由Bartter(1962)首次報導，故稱為Bartter綜合徵其臨床特徵為嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
吸收不良綜合徵
吸收不良綜合徵，系各種原因引起的小腸消化，吸收功能減損，以致營養物質不能正常吸收，而從糞便中排泄，引起營養缺乏的臨床綜合徵群，亦稱消化吸收不良綜合徵。由...
分類 病因學 病因分類 發病機理 病理改變 -
熱帶嗜酸細胞增多肺炎
熱帶嗜酸細胞增多肺炎（又名：熱帶型肺嗜酸性粒細胞肺炎）：英文名：tropicalpulmonaryeosinophilosis，代碼：ICD:TPE，酸...
疾病描述 病理病因 診斷檢查 治療方案 預後及預防 -
老年吸收不良綜合症
老年人容易發生吸收不良綜合徵，主要原因與老年人消化系統退行性變化有關，變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。人到老年期後，小腸茸毛變短，吸收面積減小，胰腺逐漸萎...
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 -
繼發性紅細胞增多症
繼發性紅細胞增多症主要由於組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由於發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素製劑。
簡介 概述 代償性增加 非代償性增加 發病機制 -
胃切除後吸收不良綜合症
大多數胃切除病人恢復較好，但胃切除後病人吸收不良、營養不良、體重下降常見，貧血、腹瀉，出現胃切除後吸收不良綜合徵。術後5～10年後，以骨質軟化為多見。嚴...
體徵 生理 診斷 檢查 鑑別 -
腸吸收不良綜合徵
腸吸收不良綜合徵是兒科發病率較高的一種疾病。幼兒因病理原因導致蛋白質、糖類、維生素等營養物質不能被小腸吸收，而直接排出體外。主要症狀是食欲不振、腹瀉及體重減輕等。
別名 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
妊妊娠合併紅細胞增多症
妊妊娠合併紅細胞增多症是指單位體積的外周血液中紅細胞數、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高於正常，而不包含白細胞和血小板數的多少。過去國外稱...
概述 發病原因 治療 -
繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
繼發於嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多症並不常見，多繼發於酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現，提示肝臟疾患嚴重，預後不良，大多數患者將於數周...
疾病病因 臨床表現 病理生理 診斷檢查 流行病學
