參芪金康膠囊

基本信息

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參芪金康膠囊
[藥品名稱] 參芪金康膠囊
[漢語拼音] shenqijinkangjiaonang
[曾用名]癌克消,安天康膠囊
[性 狀] 本品為膠囊劑,為黃色粉末、味苦。
[主要成分] 黃芪、冬蟲夏草,海龍, 仙鶴草、拳參、 龜甲、 女貞子、 苦參、蒲公英等。
[藥理作用]1.本品作用在細胞核染色體,使DNA發生變異,導致細胞凋亡,使腫瘤抑制或消退
[藥理特點] 1.本品對沿淋巴、血行播散的腫癌細胞有很強的抑制作用,並使之變性、壞死、消退。
2. 對於癌前期及癌細胞內的DNA含量超常的多倍體在本品的作用下,可使多倍體下降,使正常二倍體增多,顯祛惡化作用。電鏡下證實有誘導癌細胞凋亡作用。
3.本品能提高肝微粒體內P450酶活性,因而對常用的抗癌藥物,如5—FU、CTX等需P450酶活化後發生療效的藥物,能起到增效協同作用。
4.本品對免疫細胞(T細胞小淋巴細胞)有激活增強作用,提高免疫殺傷細胞殺傷腫瘤的作用。
[藥代動力學]本品口服後15分鐘可達到血液有效濃度,半小時達高峰並分布到心、肝、肺、胃、腸等組織中,一小時後分布到腦(能通過血腦屏障)骨、生殖、泌尿、肌肉等組織中,6小時後開始濃度下降,48—72小時由腎、腸排泄怠盡無積累中毒。
[毒副反映] 常規治療劑量對動物及病人的觀察,均未發現對各組織器官的毒性,長期服用3個月、6個月也未發現毒性。在猴子的長期毒性實驗中,用大劑量0.5/公斤/日,連服3個月,對心、肝、腎、腦、生殖、泌尿等器官,均未發現毒性.
[適應症] 1 .各種癌症(特別是對放,化療無效的腺癌),惡性肉瘤患者可能存活兩個月以上,而且能服用本品1個月者。
2 .各種原發性腫瘤,如果不適合手術、放、化療者,可首選本藥。
3 .手術或放、化療後復發轉移的患者,也可先用本品做補救治療。
4 .手術前的準備或手術後預防復發、轉移的鞏固治療。
5 .如果在綜合治療方案中加入本品可提高療效。
6.與放、化療同時服用本品,有增效作用。
[劑量與用法]每日3—4次,每次4—6粒膠囊。6—8周為一療程,可連服3—4療程。
[不良反應] 約有3%的病例服藥後有輕度胃脹,減藥或停服1--2天可自行消除,不影響治療。亦可從1粒開始服用,逐漸加量至2—4粒,每周服藥5—7天,必要時可以停藥1—2天。
[禁忌症] 由於本品毒副作用很小或無,故無明顯禁忌症。但孕婦慎服。
[注意事項] 如服藥過程中出現其它不良反映,可對症治療。
[規格] 每粒300mg。
[儲藏] 避光、防潮,可室溫下保存,防止凍結受熱。
[包裝] 膠囊劑。
[有效期] 3年。

藥理研究

研究目的是觀察參芪金康膠囊對小鼠移植性腫瘤和人腫瘤細胞裸鼠移植瘤的體內抗腫瘤作用,以及體外對人腫瘤細胞株的抑瘤活性,並探討其作用機理。方法:MTT法檢測參芪金康膠囊體外對人腫瘤細胞的增殖抑制作用;觀察其對小鼠和裸鼠體內移植腫瘤的抑制作用;套用流式細胞儀分析和電鏡方法觀察參芪金康膠囊誘導MCF-7和MA891細胞凋亡作用;使用端粒酶活性檢測試劑盒檢測參芪金康膠囊對人肺癌細胞A549端粒酶活性的影響。結果:參芪金康膠囊體外對A549、U251、MCF-7、Ketr-3、EJ和A2780等細胞具有明顯的抑制作用,IC50值分別為30.954、31.746、37,220、40.366、41.398和45.083μg/ml。1.8g/kg、3.6g/kg生藥對小鼠腫瘤MA891抑瘤率分別為50.84%和56.49%.對H22抑瘤率分別為48.91%和59.62%.對S180抑瘤率分別為40.88%和55.70%;對人前列腺癌細胞PC-3(M)裸鼠移植瘤抑瘤率分別為62.50%和70.76%.對MCF-7抑瘤率分別為47.83%和58.66%.對Ketr-3抑瘤率分別為30.06%和50.18%,與對照組比較差異均有顯著性。流式細胞儀分析.在參芪金康膠囊作用後MA891和MCF-7都出現凋亡峰;電鏡觀察。MA891和MCF-7細胞發生凋亡.表現為細胞固縮、核染色質邊移。呈馬蹄形或半月形。參芪金康膠囊體外(15-60μg/ml)作用48h,A549細胞端粒酶活性明顯降低。結論:參芪金康膠囊在體內、外對動物和人腫瘤細胞均有明顯抑制作用.其作用機理可能與誘導細胞凋亡和降低端粒酶活性有關。

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