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先天性十二指腸閉鎖
先天性十二指腸閉鎖(congenital duodenal atresia) 是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發育障礙性疾病。病兒可伴有其他發育...
疾病病因 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
食管閉鎖
食管閉鎖(atresia of oesophagus)及食管氣管瘺(tracheoesophagealfistula)在新生兒期並不罕見,小兒出生後即出...
疾病概述 疾病描述 症狀體徵 疾病病因 病理生理 -
十二指腸結核
十二指腸結核(duodenal tuberculosis)是一種較罕見的疾病,國內外至今只有少數病案報導,由於缺乏臨床特異性表現,常導致誤診誤治,所以提...
疾病概述 疾病體徵 病因病理 診斷檢查 影像學表現 -
十二指腸內瘺
十二指腸內瘺是指在十二指腸與腹腔內的其他空腔臟器之間形成的病理性通道,開口分別位於十二指腸及相應空腔臟器十二指腸僅與單一臟器相溝通稱“單純性十二指腸內瘺...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄
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十二指腸重複畸形
十二指腸重複畸形(duplication of the duodenum),亦稱十二指腸內囊腫為突出於腸壁外的球形囊腔。多數黏附於十二指腸後側或內側是臨...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
先天性小腸閉鎖和腸狹窄
閉鎖Ⅲa型:盲端閉鎖,腸系膜分離。 (1)單髮型空、迴腸閉鎖手術:空腸遠端和迴腸單發閉鎖施行腸切除端端或端斜吻合術。 b.遠端腸管發育不全:胎兒發生腸閉...
概述 病因 症狀 檢查 治療 -
直腸閉鎖
直腸閉鎖,胎期腸管發育,在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖。
概述 直腸閉鎖的兩大原因 臨床症狀 治療 術後併發症 -
十二指腸先天性狹窄
十二指腸先天性狹窄(congenital stenosis of duodenum),與十二指腸閉鎖相似,只是胚胎時期發育不正常的程度較輕僅停留在狹窄階...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
腸閉鎖
腸閉鎖是指胚胎期腸管發育,在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖,部分阻塞則為狹窄。可發生於腸道任何部位,但以迴腸最多見,...
原因