概念介紹
人們利用它們來物質及其變化的奧秘。進入化學實驗室之前一定要仔細閱讀實驗室規則,嚴格按照規則操作。因為很多的化學藥品對人體的危害性非常大,對環境也有較大污染。
常用器材
1、鐵架台:用於固定和支持各種儀器,一般常用於過濾、加熱等實驗操作
2、燒杯:①溶解固體物質、配製溶液,以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應
3、量筒:量度液體體積
4、集氣瓶:用於收集或貯存少量氣體,也可用作部分反應的反應容器
5、試管:①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用於裝置成小型氣體的發生器
6、試管夾:用於夾持試管
7、玻璃棒:用於攪拌、過濾或轉移液體
8、酒精燈:用於加熱
9、膠頭滴管:膠頭滴管用於吸取和滴加少量液體
10、滴瓶:滴瓶用於盛放液體藥品
11、廣口瓶:(內壁是磨毛的) 常用於盛放固體試劑,也可用做集氣瓶
12、細口瓶:用於存放液體試劑的玻璃器皿
13、燒瓶:有圓底燒瓶,平底燒瓶①常用做較大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發生器
14、錐形瓶:①加熱液體,②也可用於裝置氣體發生器和洗瓶器③也可用於滴定中的受滴容器。
15、蒸發皿:通常用於溶液的濃縮或蒸乾。
16、漏斗:用於向試管、酒精燈等添加液體。有普通漏斗、分液漏斗(可以控制流速)和長頸漏斗
使用規則
藥品取用
1、藥品的存放:一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),氣體放在集氣瓶中用玻璃片蓋住。特殊的如金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中
2、藥品取用的總原則①取用量:按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在另一潔淨的指定的容器內。②“三不”:任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味,套用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)
3、固體藥品的取用①粉末狀及小粒狀藥品:用藥匙(沒有時用V形紙槽代替) ②塊狀及條狀藥品:用鑷子夾取
4、液體藥品的取用①液體試劑的傾注法: 取下瓶蓋,倒放在桌上,(以免藥品被污染)。標籤應向著手心,(以免殘留液流下而腐蝕標籤)。拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,試管傾斜,緩緩地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標籤向外,放回原處。②液體試劑的滴加法:滴管的使用:a、先在液體外擠壓出滴管中的空氣,後伸入液體吸取試劑b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸於容器口上方滴加c、使用過程中,始終保持橡膠頭在上,不能倒置或橫放,以免膠頭被試劑腐蝕d、滴管用畢,立即用水洗滌乾淨(滴瓶上的滴管除外)e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則容易造成滴管頭破裂
氣密性檢查
先將導管的一端浸入水中,用手緊貼容器外壁,稍停片刻,若導管口有氣泡冒出,鬆開手掌,導管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱慢慢回落,就說明裝置不漏氣。
物質加熱
1、加熱固體時,試管口應略下傾斜(防止冷凝水回流使試管破裂),加熱試管時先均勻預熱,再固定在鐵架台上加熱。
2、加熱液體時,液體體積不超過試管容積的1/3,加熱時使試管與桌面約成45°角,加熱時,先預熱試管,然後給試管里的液體的中下部加熱,並且不時地上下移動試管。為了避免傷人,加熱時切不可將試管口對著自己或他人。
過濾
1、“一貼二低三靠”“一貼”:濾紙緊貼漏斗的內壁
2、“二低”:(1)濾紙的邊緣低於漏斗口 (2)漏斗內的液面低於濾紙的邊緣
3、“三靠”:(1)漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁 (2)用玻璃棒引流時,玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊 (3)用玻璃棒引流時,燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部過濾後,濾液仍然渾濁的可能原因有:①承接濾液的燒杯不乾淨 ②傾倒液體時液面高於濾紙邊緣 ③濾紙破損
蒸發
1、在加熱過程中,用玻璃棒不斷攪拌(作用:加快蒸發,防止由於局部溫度過高,造成液滴飛濺)
2、當液體接近蒸乾(或出現較多量固體)時停止加熱,利用餘熱將剩餘水分蒸發掉,以避免固體因受熱而迸濺出來。
3、熱的蒸發皿要用坩堝鉗夾取,熱的蒸發皿如需立即放在實驗台上,要墊上石棉網。
儀器洗滌
1、廢渣、廢液倒入廢液缸中,有用的物質倒入指定的容器中。
2、玻璃儀器洗滌乾淨的標準:玻璃儀器上附著的水,既不聚成水滴,也不成股流下
3、玻璃儀器中附有油脂:先用熱的純鹼(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗滌,再用水沖洗。
4、玻璃儀器中附有難溶於水的鹼、鹼性氧化物、碳酸鹽:先用稀鹽酸溶解,再用水沖洗。
5、儀器洗乾淨後,不能亂放,試管洗滌乾淨後,要倒插在試管架上晾乾。