化妝品中丙烯醯胺的檢測方法

3.4乙腈,色譜純。 3.5甲醇,色譜純。 流速:0.3mL/min

拼音

huàzhuāngpǐnzhōngbǐngxīxiānàndejiǎncèfāngfǎ

1 範圍

本方法規定了採用液相色譜-串聯質譜法測定化妝品中丙烯醯胺單體(CAS:79-06-1)的方法。
本方法適用於化妝品中丙烯醯胺單體含量的測定。

2 方法提要

樣品經過提取後,用液相色譜-串聯質譜法測定,以多反應離子監測模式進行監測,採用特徵離子豐度比進行定性,丙烯醯胺與內標峰面積比定量。本方法對丙烯醯胺的檢出限為0.00005µg,定量下限為0.0002µg;若取0.2g樣品測定,本方法對丙烯醯胺的檢出濃度為0.005mg/kg,最低定量濃度為0.025mg/kg。

3 試劑

除另有規定外,所用試劑均為分析純,水為實驗室用一級水。
3.1丙烯醯胺,純度≥99.0%。
3.2氘代丙烯醯胺(2,3,3-D3),純度≥98%。
3.3醋酸銨。
3.4乙腈,色譜純。
3.5甲醇,色譜純。
3.6空白化妝品樣品:選擇不含丙烯醯胺的化妝品作為空白樣品。
3.7乙腈溶液[φ(乙腈)=10%]:量取10mL乙腈(3.4)置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,混勻。
3.8醋酸銨溶液[c(醋酸銨)=0.02mol/L]:稱取醋酸銨0.08g,置50mL量瓶中,加水溶解並定容至刻度,即得濃度約為0.02mol/L的醋酸銨溶液。
3.9丙烯醯胺標準儲備溶液[r(丙烯醯胺)=0.5g/L]:稱取丙烯醯胺標準品(3.1)50mg(精確到0.1mg)置100mL量瓶中,加乙腈溶液(3.7)使溶解並定容至刻度,搖勻,即得質量濃度為0.5g/L的丙烯醯胺標準儲備溶液。
3.10丙烯醯胺系列標準溶液:按照表1操作,分別精密量取一定體積的丙烯醯胺標準儲備溶液(3.9)置10mL量瓶中,以乙腈溶液(3.7)稀釋並定容至刻度,得不同濃度的丙烯醯胺系列標準溶液。
3.11內標工作溶液:稱取氘代丙烯醯胺標準品10mg(精確到0.1mg)置100mL量瓶中,加乙腈溶液(3.7)使溶解並定容至刻度,搖勻,即得質量濃度為100μg/mL的氘代丙烯醯胺儲備溶液,然後精密量取氘代丙烯醯胺儲備溶液1mL置50mL量瓶中,加乙腈溶液(3.7)使溶解並定容至刻度,搖勻,即得質量濃度為2μg/mL的氘代丙烯醯胺內標工作溶液。
3.12丙烯醯胺加入空白樣品標準溶液:取空白化妝品樣品6份,每份約0.20g(精確至0.001g)於5mL塑膠離心管中,分別加濃度為2μg/mL的內標溶液50μL,渦鏇30s,再分別加丙烯醯胺系列標準溶液50μL,渦鏇30s;然後加0.15mL0.02mol/L的醋酸銨水溶液,渦鏇30s。再加2.0mL乙腈,渦鏇60s後,以10000rpm離心轉速10min,取上清液,氮氣吹乾,殘渣加2mL色譜流動相復溶,渦鏇60s,以10000rpm轉速離心5min,取上清液,經0.45μm微孔濾膜過濾後,濾液作為待測液,備用,使得每克樣品中含有丙烯醯胺0.025μg、0.05μg、0.25μg、1.25μg、12.5μg、25μg。

4 儀器

4.1液相色譜-三重串聯四極桿質譜聯用儀。
4.2分析天平:感量0.0001g。
4.3超音波清洗儀
4.4高速離心機。
4.5精密移液器
4.6渦鏇振盪器

5 分析步驟

5.1樣品預處理
稱取樣品0.20g(精確至0.001g),置5mL塑膠離心管中,加濃度為2μg/mL的內標溶液50μL,渦鏇30s;然後加0.15mL0.02mol/L的醋酸銨水溶液,渦鏇30s,再加2.0mL乙腈,渦鏇60s後,以10000rpm轉速離心10min,取上清液,氮氣吹乾,殘渣加2mL色譜流動相復溶,渦鏇60s,以10000rpm轉速離心5min,經0.45μm微孔濾膜過濾後,濾液作為待測液,備用。
5.2液相色譜-三重串聯四極桿質譜聯用分析條件
5.2.1色譜參考條件
色譜柱:WatersAtlantisT3(3.5μm,2.1×100mm)或具有同等柱效的色譜柱;
流動相:甲醇+0.1%甲酸水溶液=1.5+98.5,恆度洗脫3min;
流速:0.3mL/min;
柱溫:25℃;
進樣量:5μL。
5.2.2質譜參考條件
離子源:電噴霧離子源(ESI源);
監測模式:正離子監測模式;監測離子對及相關電壓參數設定見表2;
霧化氣壓力:50psi;
乾燥氣流速:12L/min;
乾燥氣溫度:350℃;
毛細管電壓:4000V;
0-1min:不進入質譜儀分析,1-2.5min:進入質譜儀分析。
5.3定性判定
用液相色譜-串聯質譜法對樣品進行定性判定,如果檢出的色譜峰的保留時間與標準品相一致,並且所選擇的監測離子對的相對豐度比與標準樣品的離子對相對豐度比相一致(見表3),則可以判斷樣品中存在丙烯醯胺。
5.4定量測定
在“5.2”項液相色譜-三重四極桿質譜聯用分析條件下,用丙烯醯胺加入空白樣品的系列濃度的標準溶液(3.12)分別進樣,以丙烯醯胺加入空白樣品的系列濃度為橫坐標,丙烯醯胺與內標的峰面積比為縱坐標,進行線性回歸,建立標準曲線,其線性相關係數應>0.99。取“5.1”項下處理得到的樣品待測溶液進樣5μL,將丙烯醯胺與內標的峰面積比代入標準曲線,計算丙烯醯胺的質量濃度,按“6計算”,計算樣品中丙烯醯胺的含量。
5.5平行實驗
按以上步驟操作,對同一樣品獨立進行測定獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不得超過算術平均值的15%。

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