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小兒動脈肝臟發育異常綜合徵
小兒動脈肝臟發育異常綜合徵的特徵性外貌為前額突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下齶尖小、向前伸出，本病徵為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發病傾向。
疾病描述 病因 生理功能 實驗室檢查 相關檢查 -
先天性肝內膽管發育不良症
先天性肝內膽管發育不良症，Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良征，動脈-肝臟發育不良綜合徵；Watson-Alagille綜合徵；Alagi...
疾病概述: 發病情況 典型症狀 -
沃納綜合徵
沃納綜合徵 也稱成人早老症、白內障-硬皮病-早老綜合徵，系一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病，以老人樣面容、身材矮小、青少年白髮、青年白內障、四肢硬皮病樣...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
Alagille綜合徵
Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良征，動脈-肝臟發育不良綜合徵；Watson-Alagille綜合徵；Alagille綜合徵。
【診斷】 【治療措施】 【病理改變】 【臨床表現】 【鑑別診斷】 -
動脈導管未閉
動脈導管未閉（patent ductus arteriosus PDA）小兒先天性心臟病常見類型之一，占先天性心臟病發病總數的約15%。胎兒期動脈導管被...
發病原因 疾病概述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 -
小兒伯-韋綜合徵
小兒伯-韋綜合徵(Beckwith-Wiedemann syndrome)即突臍，巨舌、巨體綜合徵，亦稱EMG綜合徵，WiedemannⅡ型綜合徵、Wi...
病因 症狀 檢查診斷 與其他疾病區別 治療 -
實用皮膚病診療全書
作品目錄目錄第一篇 皮膚解剖組織胚胎學第一章 皮膚解剖學第一節 皮膚是人體最大最重要的器官之第一節 皮膚解剖第二章 皮膚胚胎學第...
作品目錄 -
先天性主動脈縮窄
最常見的伴於主動脈峽部的主動脈縮窄是由於動脈導管在閉合過程中，導管壁...連續切片組織學檢查，證實動脈導管組織完全包繞導管近鄰的降主動脈，形成結構連續的管道。但這個學說無法解釋主動脈縮窄與動脈導管未閉合併存在，以及...
病因 症狀 檢查 治療 鑑別 -
新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸
可分兩型： 細胞圖顯(1)Alagille-Watson綜合徵：又名動脈肝臟發育不良(arterio-hepaticdysplasia)。此型預後...。雖然肝外膽管閉鎖有時會有其他先天性畸形特別是血管畸形，只有多脾綜合徵(內臟...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
肝癌
簡介肝癌肝癌是指發生於肝臟的癌症。如果是肝臟內的細胞所引發的癌病，稱之為“原發性肝癌”；由身體其他器官的癌症轉移到肝臟而形成的肝臟惡性腫瘤，稱為繼發性肝癌，也稱“轉移性肝癌”。各種中胚葉腫瘤侵潤到肝臟，通常稱為某某...
簡介 病原學 區別 途徑及部位 病理和分類
