藥典標準
品名
琥乙紅黴素
Huyihongmeisu
Erythromycin Ethylsuccinate
分子式分子量
C43H75NO16 862.07
來源含量
本品為紅黴素琥珀酸乙酯。按無水物計算，每1mg的效價不得少於765紅黴素單位。
性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末；無臭，無味。
本品在無水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。
鑑別
（1）取本品約5mg，加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3～5滴，在水浴上加熱發生氣泡，放冷，加鹽酸溶液（4.5→100）使成酸性，加三氯化鐵試液0.5ml，溶液顯紫紅色。
（2）取本品與琥乙紅黴素標準品，分別加丙酮製成每1ml中各含4mg的溶液，照有關物質項下的薄層色譜條件試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一薄層板上，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標準品溶液主斑點的位置和顏色相同。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1059圖）一致。如發現在1260cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時，可取本品適量，溶於無水乙醇中，在水浴上蒸乾，置五氧化二磷乾燥器中減壓乾燥後測定。
檢查
取本品，加水製成每1ml中含10mg的混懸液，取上清液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為6.0～8.5。
取本品，精密稱定，加丙酮定量製成每1ml中含4mg的溶液作為供試品溶液；取紅黴素標準品，精密稱定，加丙酮定量製成每1ml中含0.2mg的溶液作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙醇－15%醋酸銨溶液（85：15：1），臨用時用氨溶液調節pH值至7.0，置分液漏斗中，振搖、靜置，取下層作為展開劑，展開，在空氣中乾燥，噴以顯色液（取對甲氧基苯甲醛0.5ml，加冰醋酸10ml、甲醇85ml、硫酸5ml，混合，即得），置110℃加熱至出現斑點。供試品溶液如顯紅黴素斑點，其顏色與對照溶液所顯相應位置斑點的顏色比較，不得更深。
取本品適量，加10%的咪唑無水甲醇溶液使溶解，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過3.0%。
不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
含量測定
精密稱取本品適量，加乙醇（按琥乙紅黴素每10mg加乙醇4ml）溶解後，用磷酸鹽緩衝液（pH 7.8）定量稀釋製成每1ml中約含500單位的溶液，室溫放置16小時或40℃放置6小時，使水解完全；另取紅黴素標準品約25mg，精密稱定，加乙醇12.5ml使溶解後，用磷酸鹽緩衝液（pH 7.8）製成每1ml中含500單位的溶液，照抗生素微生物檢定法紅黴素項下（2010年版藥典二部附錄Ⅺ A管碟法或濁度法）測定。1000紅黴素單位相當於1mg的C37H67NO13。
類別
大環內酯類抗生素。
貯藏
密封，在乾燥處保存。
製劑
（1）琥乙紅黴素片 （2）琥乙紅黴素分散片 （3）琥乙紅黴素膠囊 （4）琥乙紅黴素顆粒
版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
利菌沙說明書
藥品名稱
利菌沙
英文名稱
Erythromycin Ethylsuccinate
別名
紅黴素琥珀酸乙酯；紅黴素琥珀酸酯；紅黴素琥乙酯；紅霉乙醯琥珀酸酯；琥珀酸紅黴素；琥珀酸乙酯紅黴素；琥珀酸酯紅黴素；利君沙；琥乙紅黴素；龍力；乙琥紅黴素
分類
抗生素 > 大環內酯類
劑型
1.片劑：0.1g，0.125g；
2.顆粒：0.05g，0.1g，0.125g，0.25g。
藥理作用
琥乙紅霉利菌沙為紅黴素的乙醯琥珀酸酯。利菌沙吸收後在體內水解釋放出紅黴素而發揮藥效。其作用機制主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。利菌沙無味，在胃液中穩定，可製成多種口服製劑。臨床適應證與紅黴素相同，但體內血藥濃度高，抗菌活性強，是耐金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌所致感染的首選藥物。利菌沙抗菌譜廣，對葡萄球菌屬（包括產酶菌株）、各組鏈球菌、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、破傷風梭桿菌、白喉桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、空腸彎曲菌屬、軍團菌屬、李斯特菌、伊斯雷爾放線菌具有較強的抗菌活性；對梅毒螺旋體、肺炎支原體、鉤端螺旋體、立克次體、衣原體等也有較好的抑制作用。
藥代動力學
琥乙紅霉利菌沙口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服利菌沙500mg，60min後血藥濃度達峰值，平均為1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分布於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高於血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時腦脊液內濃度僅為血藥濃度的10%。利菌沙可進入胎兒血循環和母乳中。利菌沙經肝臟代謝成無活性代謝物。藥物主要是通過肝臟中濃縮並從膽汁排出，進行腸肝循環，肝功能損害者可能出現藥物蓄積現象。約10%的藥物以原形自腎小球濾過排出體外，另有部分經糞便排出。藥物半衰期約為1.2～2.6h，腎功能損害者半衰期相對延長。
適應證
1.溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎。
2.溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎。
3.肺炎支原體肺炎、肺炎衣原體肺炎。
4.氣性壞疽、炭疽、破傷風。
5.白喉（輔助治療）及白喉帶菌者。
6.沙眼衣原衣原體結膜炎。
7.衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。
8.李斯特菌病。
9.軍團菌肺炎（軍團菌病）。
10.淋球菌感染。
11.空腸彎曲菌腸炎。
12.厭氧菌所致口腔感染。
13.百日咳。
14.放線菌病。
15.梅毒。
禁忌證
對利菌沙或其他大環內酯類藥過敏的患者。
注意事項
1.交叉過敏:患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可能過敏。
2.慎用:（1）哺乳期婦女；（2）肝功能不全患者。
3.藥物對妊娠的影響:利菌沙可通過胎盤而進入胎兒循環，雖然在動物實驗中，沒有證據表明紅黴素有致畸性，但孕婦套用時仍宜權衡利弊。
4.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）利菌沙可干擾Higerty法的螢光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性升高；（2）少數患者用藥後可出現血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和天門冬氨酸氨基轉移酶的測定值升高。
5.長期用藥時應常規監測肝功能；利菌沙在肝功能損害時可以蓄積，因此大劑量用藥時應監測血藥濃度水平。
不良反應
1.用藥後可出現腹瀉、噁心、嘔吐、胃痛、食慾減退等胃腸道症狀，其發生率與劑量大小有關。
2.用藥後偶可出現藥物熱、皮疹、蕁麻疹、嗜酸粒細胞增多等過敏反應症狀。
3.少數患者用藥後可出現肝功能異常、黃疸等。
4.長期用藥可致菌群失調，引起二重感染，出現念珠菌感染、假膜性腸炎等。
用法用量
1.①一般用量:每天1.6g，分2～4次服用；嚴重感染時劑量可加倍，但每天量不宜超過4g。②預防鏈球菌感染:每天0.4g，每天2次。③軍團菌:每次0.4～1.0g，每天4次。④衣原體或溶脲脲原體感染:每次0.8g，每8小時1次，共7天；或每次0.4g，每6小時1次，共14天。
2.兒童口服給藥：（1）一般感染:每天4次，每次按7.5～12.5mg/kg給藥；或每天2次，每次15～25mg/kg。（2）嚴重感染:每天量可加倍，分4次服用。（3）百日咳:每次10～12mg/kg，每天4次，療程14天。
藥物相互作用
1.利菌沙與卡馬西平同用，可抑制卡馬西平的代謝，導致後者的血藥濃度升高而發生毒性反應；並且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低利菌沙藥效。
2.利菌沙與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。
3.利菌沙與黃嘌呤類（二羥丙茶鹼除外）同用可使氨茶鹼的肝清除減少，導致血清氨茶鹼濃度升高和（或）毒性反應增加。
4.利菌沙與洛伐他丁合用時可抑制洛伐他丁代謝而增加其血藥濃度，可能引起橫紋肌溶解。
5.利菌沙與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
6.利菌沙與地高辛合用，可清除腸道能滅活地高辛的菌群，因而導致地高辛腸肝循環，使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應。
7.利菌沙與阿司咪唑、特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，引起心律失常。
8.利菌沙與酒石酸麥角胺合用可致急性麥角中毒（如末梢血管痙攣）。
9.長期服用華法林的患者套用利菌沙時可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。
10.利菌沙與氯黴素和林可黴素類契約，有拮抗作用。
11.利菌沙與β-內醯胺藥聯用可使兩者的抗菌活性降低。
專家點評
國內對1530例上呼吸道感染患者套用利菌沙，成人每次300mg，兒童每次12.5mg/kg，每天3～4次，療程長者為9天，短者2天。經治療後痊癒1388例，有效96例，總有效率為97%，另一報導，對2070例呼吸系統感染患者套用利菌沙，成人每次500mg，每天3次，兒童每天30～50mg/kg，分3～4次給予，結果對上呼吸道感染、支氣管擴張症及支氣管肺炎的有效率分別為97%、91.5%和92.9%。利菌沙無味，在胃液中穩定，可製成多種口服製劑，供兒童和成人套用。
