成份
本品主要成份是利巴韋林，其化學名為：1-β-D-呋喃核糖-1，2，4-三氮唑-3-羧醯胺。
化學結構式：
利巴韋林泡騰顆粒分子式：CHNO
分子量：244.21
性狀
本品為白色或類白色可溶性顆粒；味甜。
適應症
廣譜抗病毒藥。適用於病毒性上呼吸道感染，皮膚皰疹病毒感染。
規格
0.05g。
用法用量
本品用開水溶解後口服。
1．病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g（3包），一日3次，連用7天。
2．皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g（6包），一日3～4次，連用7天。
3．小兒按每日每公斤體重10mg（10mg/kg/日）計算，分4次服用，療程7～14天，或遵醫囑。
不良反應
本品毒性低。服藥後較常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥後即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠等，多見於套用大劑量者，以及食慾減退、噁心等。
禁忌
對本品有過敏史者禁用。
注意事項
1．長期或大劑量服用本品對肝功能、血象有不良影響。
2．孕婦、哺乳期婦女，肝功能異常者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦、哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
目前尚缺乏詳細資訊的研究資料。
老年用藥
目前尚缺乏詳細資訊的研究資料。
藥物相互作用
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
藥物過量
大劑量套用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。
藥理毒理
本品為廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶，阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用，從而抑制核酸合成，阻止病毒複製。
藥代動力學
本品口服後很快被吸收，在60-90分鐘內血藥濃度達到高峰。進入體內經磷酸化後生成活性的代謝物--利巴韋林單磷酸，可濃集於紅細胞中，消除半衰期約為24小時，主要由腎臟排泄，僅有少量由糞便排出。
貯藏
密封，在陰涼（不超過20℃）乾燥處保存。
包裝
鋁塑複合膜包裝。
1.每盒12包
2.每盒18包
3.每盒36包
有效期
30個月。
執行標準
WS-(X-266)-2003Z
